Idelvion

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
18-09-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
18-09-2023

Wirkstoff:

albutrepenonacog alfa

Verfügbar ab:

CSL Behring GmbH

ATC-Code:

B02BD04

INN (Internationale Bezeichnung):

albutrepenonacog alfa

Therapiegruppe:

antihemoragika

Therapiebereich:

Hemofili B

Anwendungsgebiete:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili B (medfødt faktor IX-mangel).

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2016-05-11

Gebrauchsinformation

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IDELVION 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IDELVION 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IDELVION 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IDELVION 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IDELVION 3500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
albutrepenonakog alfa (rekombinant koagulasjonsfaktor IX)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IDELVION er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker IDELVION
3.
Hvordan du bruker IDELVION
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IDELVION
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IDELVION ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER IDELVION?
IDELVION er et legemiddel mot hemofili som erstatter en naturlig
blodlevrings (koagulasjons) faktor
IX. Virkestoffet i IDELVION er albutrepenonakog alfa (rekombinant
fusjonsprotein som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP)).
Faktor IX er involvert i blodlevringen. Pasienter med hemofili B har
en mangel på denne faktoren, noe
som betyr at blodet deres ikke levrer seg så raskt som det burde slik
at det er en økt tendens til
blødning. IDELVION virker ved å erstatte faktor IX hos hemofili
B-pasienter for at blodet deres skal
kunne levre seg.
HVA BRUKES IDELVION MOT?
IDELVION brukes til å forhindre eller stop
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IDELVION 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
IDELVION 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
IDELVION 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
IDELVION 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
IDELVION 3500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
IDELVION 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE rekombinant fusjonsprotein
som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 2,5 ml
vann til injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 100 IE/ml
albutrepenonakog alfa.
IDELVION 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE rekombinant fusjonsprotein
som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 2,5 ml
vann til injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 200 IE/ml
albutrepenonakog alfa.
IDELVION 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE rekombinant
fusjonsprotein som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 2,5 ml
vann til injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 400 IE/ml
albutrepenonakog alfa.
IDELVION 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE rekombinant
fusjonsprotein som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 5 ml
vann til injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 400 IE/ml
albutrepenonakog alfa.
IDELVION 3500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 3500 IE rekombinant
fusjonsprotein som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 5 ml
vann til injeksjo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-05-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen