Galliprant

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

grapiprants

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QM01AX92

INN (nemzetközi neve):

grapiprant

Terápiás csoport:

Suņi

Terápiás terület:

Citi nesteroīdie pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

Terápiás javallatok:

Sāpju ārstēšanai suņiem, kas saistīti ar viegli vai vidēji smagu osteoartrītu.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2018-01-09

Betegtájékoztató

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
GALLIPRANT 20 MG TABLETES SUŅIEM_ _
GALLIPRANT 60 MG TABLETES SUŅIEM_ _
GALLIPRANT 100 MG TABLETES SUŅIEM_ _
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Galliprant 20 mg tabletes suņiem
_ _
Galliprant 60 mg tabletes suņiem
_ _
Galliprant 100 mg tabletes suņiem
_ _
_Grapiprant_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viena tablete satur:
_ _
_ _
AKTĪVĀ VIELA:
_ _
Grapiprants
20 mg
Grapiprants
60 mg
Grapiprants
100 mg
20 mg tablete: brūni plankumaina, abpusēji izliekta, ovāla tablete
ar dalījuma līniju vienā pusē, kas
atdala iespiestu skaitli „20” virs tās un burtus „MG” zem
tās; burts „G” iespiests uz tabletes otras
puses. Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
60 mg tablete: brūni plankumaina, abpusēji izliekta,
ovāla tablete ar dalījuma līniju vienā pusē, kas
atdala iespiestu skaitli „60” virs tās un burtus „MG” zem
tās; burts „G” iespiests uz tabletes otras
puses. Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
100 mg tablete: brūni plankumaina, abpusēji izliekta, ovāla tablete
ar iespiestu skaitli „100” virs tās un
burtiem „MG” zem tās; burts „G” iespiests uz tabletsotras
puses.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
19
Viegla vai vidēji smaga osteoartrīta izraisītu sāpju ārstēšanai
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot grūsnības, laktācijas laikā vai vaislas dzīvniekiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos
pētījumos
ļoti
bieži
novērota
vemšana.
Klīniskajos
pētījumos
bieži
novēroti
mīksti
izkārnījumi, caureja u
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Galliprant 20 mg tabletes suņiem
Galliprant 60 mg tabletes suņiem
Galliprant 100 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Grapiprants (
_grapiprant_
)
20 mg
Grapiprants (
_grapiprant_
)
60 mg
Grapiprants (
_grapiprant_
)
100 mg
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
20 mg tablete: brūni plankumaina, abpusēji izliekta, ovāla tablete
ar dalījuma līniju vienā pusē, kas
atdala iespiestu skaitli „20” virs tās un burtus „MG” zem
tās, un burts „G” iespiests uz tabletes otras
puses. Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
60 mg tablete: brūni plankumaina, abpusēji izliekta, ovāla tablete
ar dalījuma līniju vien
ā pusē, kas
atdala iespiestu skaitli „60” virs tās un burtus „MG” zem
tās; burts „G” iespiests uz tabletes otras
puses. Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
100 mg tablete: brūni plankumaina, abpusēji izliekta, ovāla tablete
ar iespiestu skaitli „100” virs tās
un burtiem „MG” zem tās; burts „G” iespiests uz tabletes
otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Viegla un vidēji smaga osteoartrīta izraisītu sāpju ārstēšanai
suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielā
m.
Nelietot grūsnības, laktācijas laikā vai vaislas dzīvniekiem.
Skatīt 4.7. apakšpunktā.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vairumam klīniskajos lauka pētījumos izvērtēto dzīvnieku bija
viegls vai vidēji smags osteoartrīts
atbilstoši veterinārārsta novērtējumam. Lai sasniegtu optimālu
atbildes reakciju uz ārstēšanu, lietot šīs
veterinārās zāles tikai viegla vai vidēji smaga osteoartrīta
gadījumā.
Divos klīniskajos lauka pētījumos kopējais veiksmīgas terapijas
rādītājs, ko novēr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-08-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése