Galliprant

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

grapiprants

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QM01AX92

INN (International Name):

grapiprant

Therapeutic group:

Suņi

Therapeutic area:

Citi nesteroīdie pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

Therapeutic indications:

Sāpju ārstēšanai suņiem, kas saistīti ar viegli vai vidēji smagu osteoartrītu.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2018-01-09

Patient Information leaflet

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
GALLIPRANT 20 MG TABLETES SUŅIEM_ _
GALLIPRANT 60 MG TABLETES SUŅIEM_ _
GALLIPRANT 100 MG TABLETES SUŅIEM_ _
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Galliprant 20 mg tabletes suņiem
_ _
Galliprant 60 mg tabletes suņiem
_ _
Galliprant 100 mg tabletes suņiem
_ _
_Grapiprant_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viena tablete satur:
_ _
_ _
AKTĪVĀ VIELA:
_ _
Grapiprants
20 mg
Grapiprants
60 mg
Grapiprants
100 mg
20 mg tablete: brūni plankumaina, abpusēji izliekta, ovāla tablete
ar dalījuma līniju vienā pusē, kas
atdala iespiestu skaitli „20” virs tās un burtus „MG” zem
tās; burts „G” iespiests uz tabletes otras
puses. Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
60 mg tablete: brūni plankumaina, abpusēji izliekta,
ovāla tablete ar dalījuma līniju vienā pusē, kas
atdala iespiestu skaitli „60” virs tās un burtus „MG” zem
tās; burts „G” iespiests uz tabletes otras
puses. Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
100 mg tablete: brūni plankumaina, abpusēji izliekta, ovāla tablete
ar iespiestu skaitli „100” virs tās un
burtiem „MG” zem tās; burts „G” iespiests uz tabletsotras
puses.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
19
Viegla vai vidēji smaga osteoartrīta izraisītu sāpju ārstēšanai
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot grūsnības, laktācijas laikā vai vaislas dzīvniekiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos
pētījumos
ļoti
bieži
novērota
vemšana.
Klīniskajos
pētījumos
bieži
novēroti
mīksti
izkārnījumi, caureja u
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Galliprant 20 mg tabletes suņiem
Galliprant 60 mg tabletes suņiem
Galliprant 100 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Grapiprants (
_grapiprant_
)
20 mg
Grapiprants (
_grapiprant_
)
60 mg
Grapiprants (
_grapiprant_
)
100 mg
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
20 mg tablete: brūni plankumaina, abpusēji izliekta, ovāla tablete
ar dalījuma līniju vienā pusē, kas
atdala iespiestu skaitli „20” virs tās un burtus „MG” zem
tās, un burts „G” iespiests uz tabletes otras
puses. Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
60 mg tablete: brūni plankumaina, abpusēji izliekta, ovāla tablete
ar dalījuma līniju vien
ā pusē, kas
atdala iespiestu skaitli „60” virs tās un burtus „MG” zem
tās; burts „G” iespiests uz tabletes otras
puses. Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
100 mg tablete: brūni plankumaina, abpusēji izliekta, ovāla tablete
ar iespiestu skaitli „100” virs tās
un burtiem „MG” zem tās; burts „G” iespiests uz tabletes
otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Viegla un vidēji smaga osteoartrīta izraisītu sāpju ārstēšanai
suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielā
m.
Nelietot grūsnības, laktācijas laikā vai vaislas dzīvniekiem.
Skatīt 4.7. apakšpunktā.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vairumam klīniskajos lauka pētījumos izvērtēto dzīvnieku bija
viegls vai vidēji smags osteoartrīts
atbilstoši veterinārārsta novērtējumam. Lai sasniegtu optimālu
atbildes reakciju uz ārstēšanu, lietot šīs
veterinārās zāles tikai viegla vai vidēji smaga osteoartrīta
gadījumā.
Divos klīniskajos lauka pētījumos kopējais veiksmīgas terapijas
rādītājs, ko novēr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history