Galliprant

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-08-2021

Aktiivinen ainesosa:

grapiprants

Saatavilla:

Elanco GmbH

ATC-koodi:

QM01AX92

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

grapiprant

Terapeuttinen ryhmä:

Suņi

Terapeuttinen alue:

Citi nesteroīdie pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

Käyttöaiheet:

Sāpju ārstēšanai suņiem, kas saistīti ar viegli vai vidēji smagu osteoartrītu.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2018-01-09

Pakkausseloste

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
GALLIPRANT 20 MG TABLETES SUŅIEM_ _
GALLIPRANT 60 MG TABLETES SUŅIEM_ _
GALLIPRANT 100 MG TABLETES SUŅIEM_ _
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Galliprant 20 mg tabletes suņiem
_ _
Galliprant 60 mg tabletes suņiem
_ _
Galliprant 100 mg tabletes suņiem
_ _
_Grapiprant_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viena tablete satur:
_ _
_ _
AKTĪVĀ VIELA:
_ _
Grapiprants
20 mg
Grapiprants
60 mg
Grapiprants
100 mg
20 mg tablete: brūni plankumaina, abpusēji izliekta, ovāla tablete
ar dalījuma līniju vienā pusē, kas
atdala iespiestu skaitli „20” virs tās un burtus „MG” zem
tās; burts „G” iespiests uz tabletes otras
puses. Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
60 mg tablete: brūni plankumaina, abpusēji izliekta,
ovāla tablete ar dalījuma līniju vienā pusē, kas
atdala iespiestu skaitli „60” virs tās un burtus „MG” zem
tās; burts „G” iespiests uz tabletes otras
puses. Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
100 mg tablete: brūni plankumaina, abpusēji izliekta, ovāla tablete
ar iespiestu skaitli „100” virs tās un
burtiem „MG” zem tās; burts „G” iespiests uz tabletsotras
puses.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
19
Viegla vai vidēji smaga osteoartrīta izraisītu sāpju ārstēšanai
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot grūsnības, laktācijas laikā vai vaislas dzīvniekiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos
pētījumos
ļoti
bieži
novērota
vemšana.
Klīniskajos
pētījumos
bieži
novēroti
mīksti
izkārnījumi, caureja u
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Galliprant 20 mg tabletes suņiem
Galliprant 60 mg tabletes suņiem
Galliprant 100 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Grapiprants (
_grapiprant_
)
20 mg
Grapiprants (
_grapiprant_
)
60 mg
Grapiprants (
_grapiprant_
)
100 mg
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
20 mg tablete: brūni plankumaina, abpusēji izliekta, ovāla tablete
ar dalījuma līniju vienā pusē, kas
atdala iespiestu skaitli „20” virs tās un burtus „MG” zem
tās, un burts „G” iespiests uz tabletes otras
puses. Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
60 mg tablete: brūni plankumaina, abpusēji izliekta, ovāla tablete
ar dalījuma līniju vien
ā pusē, kas
atdala iespiestu skaitli „60” virs tās un burtus „MG” zem
tās; burts „G” iespiests uz tabletes otras
puses. Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
100 mg tablete: brūni plankumaina, abpusēji izliekta, ovāla tablete
ar iespiestu skaitli „100” virs tās
un burtiem „MG” zem tās; burts „G” iespiests uz tabletes
otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Viegla un vidēji smaga osteoartrīta izraisītu sāpju ārstēšanai
suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielā
m.
Nelietot grūsnības, laktācijas laikā vai vaislas dzīvniekiem.
Skatīt 4.7. apakšpunktā.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vairumam klīniskajos lauka pētījumos izvērtēto dzīvnieku bija
viegls vai vidēji smags osteoartrīts
atbilstoši veterinārārsta novērtējumam. Lai sasniegtu optimālu
atbildes reakciju uz ārstēšanu, lietot šīs
veterinārās zāles tikai viegla vai vidēji smaga osteoartrīta
gadījumā.
Divos klīniskajos lauka pētījumos kopējais veiksmīgas terapijas
rādītājs, ko novēr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-08-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia