Effentora

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fentanyl

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

N02AB03

INN (nemzetközi neve):

fentanyl

Terápiás csoport:

analgetika

Terápiás terület:

Pain; Cancer

Terápiás javallatok:

Effentora er indiceret til behandling af gennembrudssmerter (BTP) hos voksne med cancer, som allerede modtager vedligeholdelsesopioidbehandling til kronisk kræftpine. BTP er en forbigående forværring af smerter, der opstår på baggrund af en ellers kontrolleret vedvarende smerter. Patienter, der modtager vedligeholdelse opioidbehandling er dem, der tager mindst 60 mg oral morfin dagligt, mindst 25 mikrogram af transdermal fentanyl per time, mindst 30 mg oxycodon dagligt, mindst 8 mg oral hydromorphone dagligt eller en equianalgesic dosis af et andet opioid for en uge eller længere.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2008-04-04

Betegtájékoztató

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EFFENTORA 100 MIKROGRAM BUKKALTABLETTER
EFFENTORA 200 MIKROGRAM BUKKALTABLETTER
EFFENTORA 400 MIKROGRAM BUKKALTABLETTER
EFFENTORA 600 MIKROGRAM BUKKALTABLETTER
EFFENTORA 800 MIKROGRAM BUKKALTABLETTER
Fentanyl
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil
vide.
-
Lægen har ordineret Effentora til Dem personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Effentora
3.
Sådan skal De tage Effentora
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Effentora er fentanylcitrat. Effentora er et
smertestillende lægemiddel, også kaldet et
opioid, som anvendes til behandling af gennembrudssmerter hos voksne
kræftpatienter, der allerede
tager andre opioide lægemidler for deres vedvarende kræftsmerter
(smerter, der er der hele døgnet).
Gennembrudssmerte er en yderligere pludselig smerte, der optræder på
trods af, at De tager Deres
normale smertestillende medicin.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE EFFENTORA
TAG IKKE EFFENTORA:
•
hvis De ikke regelmæssigt bruger ordineret medicin (opioider) (f.eks.
codein, fentanyl,
hydromorphon, morfin, oxycodon, pethidin), hver dag i henhold til et
regelmæssigt skema, i
mindst en uge, for at kontrollere Deres vedvarende smerte. Hvis De
ikke har brugt denne slags
medicin,
MÅ DE IKKE
anvende Effentora, fordi det kan øge risikoen for, at Deres
vejrtræ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Effentora 100 mikrogram bukkaltabletter
Effentora 200 mikrogram bukkaltabletter
Effentora 400 mikrogram bukkaltabletter
Effentora 600 mikrogram bukkaltabletter
Effentora 800 mikrogram bukkaltabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Effentora 100 mikrogram bukkaltabletter
Hver bukkaltablet indeholder 100 mikrogram fentanyl (som citrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
indeholder 10 mg natrium.
Effentora 200 mikrogram bukkaltabletter
Hver bukkaltablet indeholder 200 mikrogram fentanyl (som citrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
indeholder 20 mg natrium.
Effentora 400 mikrogram bukkaltabletter
Hver bukkaltablet indeholder 400 mikrogram fentanyl (som citrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
indeholder 20 mg natrium.
Effentora 600 mikrogram bukkaltabletter
Hver bukkaltablet indeholder 600 mikrogram fentanyl (som citrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
indeholder 20 mg natrium.
Effentora 800 mikrogram bukkaltabletter
Hver bukkaltablet indeholder 800 mikrogram fentanyl (som citrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
indeholder 20 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Bukkaltablet.
Effentora 100 mikrogram bukkaltabletter
Flad, hvid, rund tablet med skrå kanter, præget på den ene side med
et “C” og på den anden side
med “1”
Effentora 200 mikrogram bukkaltabletter
Flad, hvid, rund tablet med skrå kanter, præget på den ene side med
et “C” og på den anden side
med “2”
Effentora 400 mikrogram bukkaltabletter
Flad, hvid, rund tablet med skrå kanter, præget på den ene side med
et “C” og på den anden side
med “4”
Effentora 600 mikrogram bukkaltabletter
Flad, hvid, rund tablet med skrå kanter, præget på den ene side med
et “C” og på den anden side
med “6”
Effentora 800 mikrogram bukkaltabletter
Flad, hvid, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-04-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése