Effentora

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fentanyl

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

N02AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

fentanyl

Therapiegruppe:

analgetika

Therapiebereich:

Pain; Cancer

Anwendungsgebiete:

Effentora er indiceret til behandling af gennembrudssmerter (BTP) hos voksne med cancer, som allerede modtager vedligeholdelsesopioidbehandling til kronisk kræftpine. BTP er en forbigående forværring af smerter, der opstår på baggrund af en ellers kontrolleret vedvarende smerter. Patienter, der modtager vedligeholdelse opioidbehandling er dem, der tager mindst 60 mg oral morfin dagligt, mindst 25 mikrogram af transdermal fentanyl per time, mindst 30 mg oxycodon dagligt, mindst 8 mg oral hydromorphone dagligt eller en equianalgesic dosis af et andet opioid for en uge eller længere.

Produktbesonderheiten:

Revision: 28

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2008-04-04

Gebrauchsinformation

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EFFENTORA 100 MIKROGRAM BUKKALTABLETTER
EFFENTORA 200 MIKROGRAM BUKKALTABLETTER
EFFENTORA 400 MIKROGRAM BUKKALTABLETTER
EFFENTORA 600 MIKROGRAM BUKKALTABLETTER
EFFENTORA 800 MIKROGRAM BUKKALTABLETTER
Fentanyl
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil
vide.
-
Lægen har ordineret Effentora til Dem personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Effentora
3.
Sådan skal De tage Effentora
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Effentora er fentanylcitrat. Effentora er et
smertestillende lægemiddel, også kaldet et
opioid, som anvendes til behandling af gennembrudssmerter hos voksne
kræftpatienter, der allerede
tager andre opioide lægemidler for deres vedvarende kræftsmerter
(smerter, der er der hele døgnet).
Gennembrudssmerte er en yderligere pludselig smerte, der optræder på
trods af, at De tager Deres
normale smertestillende medicin.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE EFFENTORA
TAG IKKE EFFENTORA:
•
hvis De ikke regelmæssigt bruger ordineret medicin (opioider) (f.eks.
codein, fentanyl,
hydromorphon, morfin, oxycodon, pethidin), hver dag i henhold til et
regelmæssigt skema, i
mindst en uge, for at kontrollere Deres vedvarende smerte. Hvis De
ikke har brugt denne slags
medicin,
MÅ DE IKKE
anvende Effentora, fordi det kan øge risikoen for, at Deres
vejrtræ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Effentora 100 mikrogram bukkaltabletter
Effentora 200 mikrogram bukkaltabletter
Effentora 400 mikrogram bukkaltabletter
Effentora 600 mikrogram bukkaltabletter
Effentora 800 mikrogram bukkaltabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Effentora 100 mikrogram bukkaltabletter
Hver bukkaltablet indeholder 100 mikrogram fentanyl (som citrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
indeholder 10 mg natrium.
Effentora 200 mikrogram bukkaltabletter
Hver bukkaltablet indeholder 200 mikrogram fentanyl (som citrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
indeholder 20 mg natrium.
Effentora 400 mikrogram bukkaltabletter
Hver bukkaltablet indeholder 400 mikrogram fentanyl (som citrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
indeholder 20 mg natrium.
Effentora 600 mikrogram bukkaltabletter
Hver bukkaltablet indeholder 600 mikrogram fentanyl (som citrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
indeholder 20 mg natrium.
Effentora 800 mikrogram bukkaltabletter
Hver bukkaltablet indeholder 800 mikrogram fentanyl (som citrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
indeholder 20 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Bukkaltablet.
Effentora 100 mikrogram bukkaltabletter
Flad, hvid, rund tablet med skrå kanter, præget på den ene side med
et “C” og på den anden side
med “1”
Effentora 200 mikrogram bukkaltabletter
Flad, hvid, rund tablet med skrå kanter, præget på den ene side med
et “C” og på den anden side
med “2”
Effentora 400 mikrogram bukkaltabletter
Flad, hvid, rund tablet med skrå kanter, præget på den ene side med
et “C” og på den anden side
med “4”
Effentora 600 mikrogram bukkaltabletter
Flad, hvid, rund tablet med skrå kanter, præget på den ene side med
et “C” og på den anden side
med “6”
Effentora 800 mikrogram bukkaltabletter
Flad, hvid, 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-04-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen