Effentora

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-04-2024

Bahan aktif:

fentanyl

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

N02AB03

INN (Nama Internasional):

fentanyl

Kelompok Terapi:

analgetika

Area terapi:

Pain; Cancer

Indikasi Terapi:

Effentora er indiceret til behandling af gennembrudssmerter (BTP) hos voksne med cancer, som allerede modtager vedligeholdelsesopioidbehandling til kronisk kræftpine. BTP er en forbigående forværring af smerter, der opstår på baggrund af en ellers kontrolleret vedvarende smerter. Patienter, der modtager vedligeholdelse opioidbehandling er dem, der tager mindst 60 mg oral morfin dagligt, mindst 25 mikrogram af transdermal fentanyl per time, mindst 30 mg oxycodon dagligt, mindst 8 mg oral hydromorphone dagligt eller en equianalgesic dosis af et andet opioid for en uge eller længere.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2008-04-04

Selebaran informasi

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EFFENTORA 100 MIKROGRAM BUKKALTABLETTER
EFFENTORA 200 MIKROGRAM BUKKALTABLETTER
EFFENTORA 400 MIKROGRAM BUKKALTABLETTER
EFFENTORA 600 MIKROGRAM BUKKALTABLETTER
EFFENTORA 800 MIKROGRAM BUKKALTABLETTER
Fentanyl
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil
vide.
-
Lægen har ordineret Effentora til Dem personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Effentora
3.
Sådan skal De tage Effentora
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Effentora er fentanylcitrat. Effentora er et
smertestillende lægemiddel, også kaldet et
opioid, som anvendes til behandling af gennembrudssmerter hos voksne
kræftpatienter, der allerede
tager andre opioide lægemidler for deres vedvarende kræftsmerter
(smerter, der er der hele døgnet).
Gennembrudssmerte er en yderligere pludselig smerte, der optræder på
trods af, at De tager Deres
normale smertestillende medicin.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE EFFENTORA
TAG IKKE EFFENTORA:
•
hvis De ikke regelmæssigt bruger ordineret medicin (opioider) (f.eks.
codein, fentanyl,
hydromorphon, morfin, oxycodon, pethidin), hver dag i henhold til et
regelmæssigt skema, i
mindst en uge, for at kontrollere Deres vedvarende smerte. Hvis De
ikke har brugt denne slags
medicin,
MÅ DE IKKE
anvende Effentora, fordi det kan øge risikoen for, at Deres
vejrtræ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Effentora 100 mikrogram bukkaltabletter
Effentora 200 mikrogram bukkaltabletter
Effentora 400 mikrogram bukkaltabletter
Effentora 600 mikrogram bukkaltabletter
Effentora 800 mikrogram bukkaltabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Effentora 100 mikrogram bukkaltabletter
Hver bukkaltablet indeholder 100 mikrogram fentanyl (som citrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
indeholder 10 mg natrium.
Effentora 200 mikrogram bukkaltabletter
Hver bukkaltablet indeholder 200 mikrogram fentanyl (som citrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
indeholder 20 mg natrium.
Effentora 400 mikrogram bukkaltabletter
Hver bukkaltablet indeholder 400 mikrogram fentanyl (som citrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
indeholder 20 mg natrium.
Effentora 600 mikrogram bukkaltabletter
Hver bukkaltablet indeholder 600 mikrogram fentanyl (som citrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
indeholder 20 mg natrium.
Effentora 800 mikrogram bukkaltabletter
Hver bukkaltablet indeholder 800 mikrogram fentanyl (som citrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
indeholder 20 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Bukkaltablet.
Effentora 100 mikrogram bukkaltabletter
Flad, hvid, rund tablet med skrå kanter, præget på den ene side med
et “C” og på den anden side
med “1”
Effentora 200 mikrogram bukkaltabletter
Flad, hvid, rund tablet med skrå kanter, præget på den ene side med
et “C” og på den anden side
med “2”
Effentora 400 mikrogram bukkaltabletter
Flad, hvid, rund tablet med skrå kanter, præget på den ene side med
et “C” og på den anden side
med “4”
Effentora 600 mikrogram bukkaltabletter
Flad, hvid, rund tablet med skrå kanter, præget på den ene side med
et “C” og på den anden side
med “6”
Effentora 800 mikrogram bukkaltabletter
Flad, hvid, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-04-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen