BroPair Spiromax

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

salmeterol xinafoate, Fluticason-Propionat

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

R03AK06

INN (nemzetközi neve):

salmeterol, fluticasone propionate

Terápiás csoport:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Terápiás terület:

Asthma

Terápiás javallatok:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2021-03-26

Betegtájékoztató

                                40
B. PACKUNGSBEILAGE
41
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMM/100 MIKROGRAMM PULVER ZUR INHALATION
Salmeterol/ Fluticason-17-propionat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist BroPair Spiromax
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von BroPair Spiromax beachten?
3.
Wie ist BroPair Spiromax anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist BroPair Spiromax aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BROPAIR SPIROMAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
BroPair Spiromax enthält 2 Wirkstoffe: Salmeterol und
Fluticason-17-propionat:
•
Salmeterol ist ein langwirksamer bronchienerweiternder Wirkstoff
(Bronchodilatator).
Bronchodilatatoren helfen, die Atemwege in der Lunge offen zu halten.
Dadurch kann die Luft leichter
ein- und ausgeatmet werden. Die Wirkung von Salmeterol hält
mindestens 12 Stunden an.
•
Fluticasonpropionat ist ein Kortikosteroid, das Schwellungen und
Reizungen in der Lunge verringert.
BroPair Spiromax wird zur Behandlung von Asthma bei Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren
angewendet.
BROPAIR SPIROMAX HILFT DABEI, DAS AUFTRETEN VON ATEMNOT ODER
PFEIFENDER ATMUNG ZU VERHINDERN. SIE
SOLLTEN BROPAIR SPIROMAX JEDOCH NICHT ANW
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
BroPair Spiromax 12,75 Mikrogramm/100 Mikrogramm Pulver zur Inhalation
BroPair Spiromax 12,75 Mikrogramm/202 Mikrogramm Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede abgegebene Dosis (die über das Mundstück abgegebene Dosis)
enthält 12,75 Mikrogramm Salmeterol
als Salmeterolxinafoat) und 100 oder 200 Mikrogramm
Fluticason-17-propionat.
Jede abgemessene Dosis enthält 14 Mikrogramm Salmeterol (als
Salmeterolxinafoat) und 113 oder
232 Mikrogramm Fluticason-17-propionat.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung:
Jede abgegebene Dosis enthält ca. 5,4 Milligramm Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Inhalation.
Weißes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
BroPair Spiromax wird angewendet zur regelmäßigen Behandlung von
Asthma bei Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren, deren Erkrankung mit inhalativen
Kortikosteroiden und einer Bedarfstherapie mit
kurzwirksamen β
2
-Agonisten nicht ausreichend kontrolliert ist.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Patienten sind anzuweisen, BroPair Spiromax täglich anzuwenden,
auch wenn sie symptomfrei sind.
Wenn Symptome im Dosierungsintervall auftreten, sollte zur sofortigen
Linderung ein kurzwirksamer
β
2-
Agonist angewendet werden.
Bei der Wahl der Anfangs-Dosisstärke von BroPair Spiromax (mittlere
inhalative Kortikosteroid[ICS]-Dosis
von 12,75/100 Mikrogramm oder hohe ICS-Dosis von 12,75/202 Mikrogramm)
ist der Schweregrad der
Erkrankung, die vorherige Asthma-Therapie einschließlich ICS-Dosen
sowie die derzeitige Kontrolle der
Asthmasymptome in Betracht zu ziehen.
Die Patienten sollten sich regelmäßig erneut vom Arzt untersuchen
lassen, so dass die Stärke von
Salmeterol/Fluticasonpropionat, die sie erhalten, optimal bleibt und
nur nach ärztlichem Rat geändert wird.
Die Dosis sollte auf die niedrigste Dosis titriert 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-08-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése