BroPair Spiromax

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

salmeterol xinafoate, Fluticason-Propionat

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Mezinárodní Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Terapeutické oblasti:

Asthma

Terapeutické indikace:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2021-03-26

Informace pro uživatele

                                40
B. PACKUNGSBEILAGE
41
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMM/100 MIKROGRAMM PULVER ZUR INHALATION
Salmeterol/ Fluticason-17-propionat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist BroPair Spiromax
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von BroPair Spiromax beachten?
3.
Wie ist BroPair Spiromax anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist BroPair Spiromax aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BROPAIR SPIROMAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
BroPair Spiromax enthält 2 Wirkstoffe: Salmeterol und
Fluticason-17-propionat:
•
Salmeterol ist ein langwirksamer bronchienerweiternder Wirkstoff
(Bronchodilatator).
Bronchodilatatoren helfen, die Atemwege in der Lunge offen zu halten.
Dadurch kann die Luft leichter
ein- und ausgeatmet werden. Die Wirkung von Salmeterol hält
mindestens 12 Stunden an.
•
Fluticasonpropionat ist ein Kortikosteroid, das Schwellungen und
Reizungen in der Lunge verringert.
BroPair Spiromax wird zur Behandlung von Asthma bei Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren
angewendet.
BROPAIR SPIROMAX HILFT DABEI, DAS AUFTRETEN VON ATEMNOT ODER
PFEIFENDER ATMUNG ZU VERHINDERN. SIE
SOLLTEN BROPAIR SPIROMAX JEDOCH NICHT ANW
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
BroPair Spiromax 12,75 Mikrogramm/100 Mikrogramm Pulver zur Inhalation
BroPair Spiromax 12,75 Mikrogramm/202 Mikrogramm Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede abgegebene Dosis (die über das Mundstück abgegebene Dosis)
enthält 12,75 Mikrogramm Salmeterol
als Salmeterolxinafoat) und 100 oder 200 Mikrogramm
Fluticason-17-propionat.
Jede abgemessene Dosis enthält 14 Mikrogramm Salmeterol (als
Salmeterolxinafoat) und 113 oder
232 Mikrogramm Fluticason-17-propionat.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung:
Jede abgegebene Dosis enthält ca. 5,4 Milligramm Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Inhalation.
Weißes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
BroPair Spiromax wird angewendet zur regelmäßigen Behandlung von
Asthma bei Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren, deren Erkrankung mit inhalativen
Kortikosteroiden und einer Bedarfstherapie mit
kurzwirksamen β
2
-Agonisten nicht ausreichend kontrolliert ist.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Patienten sind anzuweisen, BroPair Spiromax täglich anzuwenden,
auch wenn sie symptomfrei sind.
Wenn Symptome im Dosierungsintervall auftreten, sollte zur sofortigen
Linderung ein kurzwirksamer
β
2-
Agonist angewendet werden.
Bei der Wahl der Anfangs-Dosisstärke von BroPair Spiromax (mittlere
inhalative Kortikosteroid[ICS]-Dosis
von 12,75/100 Mikrogramm oder hohe ICS-Dosis von 12,75/202 Mikrogramm)
ist der Schweregrad der
Erkrankung, die vorherige Asthma-Therapie einschließlich ICS-Dosen
sowie die derzeitige Kontrolle der
Asthmasymptome in Betracht zu ziehen.
Die Patienten sollten sich regelmäßig erneut vom Arzt untersuchen
lassen, so dass die Stärke von
Salmeterol/Fluticasonpropionat, die sie erhalten, optimal bleibt und
nur nach ärztlichem Rat geändert wird.
Die Dosis sollte auf die niedrigste Dosis titriert 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-04-2021

Zobrazit historii dokumentů