BroPair Spiromax

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

salmeterol xinafoate, Fluticason-Propionat

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (International Nazwa):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupa terapeutyczna:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Dziedzina terapeutyczna:

Asthma

Wskazania:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2021-03-26

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. PACKUNGSBEILAGE
41
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMM/100 MIKROGRAMM PULVER ZUR INHALATION
Salmeterol/ Fluticason-17-propionat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist BroPair Spiromax
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von BroPair Spiromax beachten?
3.
Wie ist BroPair Spiromax anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist BroPair Spiromax aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BROPAIR SPIROMAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
BroPair Spiromax enthält 2 Wirkstoffe: Salmeterol und
Fluticason-17-propionat:
•
Salmeterol ist ein langwirksamer bronchienerweiternder Wirkstoff
(Bronchodilatator).
Bronchodilatatoren helfen, die Atemwege in der Lunge offen zu halten.
Dadurch kann die Luft leichter
ein- und ausgeatmet werden. Die Wirkung von Salmeterol hält
mindestens 12 Stunden an.
•
Fluticasonpropionat ist ein Kortikosteroid, das Schwellungen und
Reizungen in der Lunge verringert.
BroPair Spiromax wird zur Behandlung von Asthma bei Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren
angewendet.
BROPAIR SPIROMAX HILFT DABEI, DAS AUFTRETEN VON ATEMNOT ODER
PFEIFENDER ATMUNG ZU VERHINDERN. SIE
SOLLTEN BROPAIR SPIROMAX JEDOCH NICHT ANW
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
BroPair Spiromax 12,75 Mikrogramm/100 Mikrogramm Pulver zur Inhalation
BroPair Spiromax 12,75 Mikrogramm/202 Mikrogramm Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede abgegebene Dosis (die über das Mundstück abgegebene Dosis)
enthält 12,75 Mikrogramm Salmeterol
als Salmeterolxinafoat) und 100 oder 200 Mikrogramm
Fluticason-17-propionat.
Jede abgemessene Dosis enthält 14 Mikrogramm Salmeterol (als
Salmeterolxinafoat) und 113 oder
232 Mikrogramm Fluticason-17-propionat.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung:
Jede abgegebene Dosis enthält ca. 5,4 Milligramm Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Inhalation.
Weißes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
BroPair Spiromax wird angewendet zur regelmäßigen Behandlung von
Asthma bei Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren, deren Erkrankung mit inhalativen
Kortikosteroiden und einer Bedarfstherapie mit
kurzwirksamen β
2
-Agonisten nicht ausreichend kontrolliert ist.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Patienten sind anzuweisen, BroPair Spiromax täglich anzuwenden,
auch wenn sie symptomfrei sind.
Wenn Symptome im Dosierungsintervall auftreten, sollte zur sofortigen
Linderung ein kurzwirksamer
β
2-
Agonist angewendet werden.
Bei der Wahl der Anfangs-Dosisstärke von BroPair Spiromax (mittlere
inhalative Kortikosteroid[ICS]-Dosis
von 12,75/100 Mikrogramm oder hohe ICS-Dosis von 12,75/202 Mikrogramm)
ist der Schweregrad der
Erkrankung, die vorherige Asthma-Therapie einschließlich ICS-Dosen
sowie die derzeitige Kontrolle der
Asthmasymptome in Betracht zu ziehen.
Die Patienten sollten sich regelmäßig erneut vom Arzt untersuchen
lassen, so dass die Stärke von
Salmeterol/Fluticasonpropionat, die sie erhalten, optimal bleibt und
nur nach ärztlichem Rat geändert wird.
Die Dosis sollte auf die niedrigste Dosis titriert 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-04-2021

Zobacz historię dokumentów