Bevespi Aerosphere

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

R03AL07

INN (nemzetközi neve):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Terápiás csoport:

formoterol ir glycopyrronium bromidas

Terápiás terület:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terápiás javallatok:

Bevespi Aerosphere yra nurodyta, kaip techninės priežiūros bronchus gydymas, siekiant palengvinti simptomus, suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2018-12-18

Betegtájékoztató

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAMO/5 MIKROGRAMAI SUSLĖGTOJI
ĮKVEPIAMOJI SUSPENSIJA
glikopironis ir formoterolio fumaratas dihidratas_
(glycopyrronium/formoteroli fumaras dihydricus)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1. Kas yra Bevespi Aerosphere ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Bevespi Aerosphere
3. Kaip vartoti Bevespi Aerosphere
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Bevespi Aerosphere
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA BEVESPI AEROSPHERE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Bevespi Aerosphere sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos –
glikopironis ir formoterolio fumaratas
dihidratas. Jos abi priklauso ilgo veikimo bronchų plečiamųjų
vaistų grupei.
Bevespi Aerosphere vartojamas suaugusiųjų, sergančių lėtine
obstrukcine plaučių liga (LOPL),
kvėpavimui palengvinti. LOPL yra lėtinė plaučiuose esančių
kvėpavimo takų liga, kurią dažnai sukelia
rūkymas. Sergant LOPL, kvėpavimo takus juosiantys raumenys
susitraukia, todėl kvėpavimas
pasunkėja.
Šis vaistas neleidžia susitraukti kvėpavimo takus juosiantiems
raumenims, todėl oras lengviau patenka
į plaučius ir lengviau išeina iš jų.
Įkvėpus Bevespi Aerosphere, veikliosios medžiagos patenka tiesiai
į kvėpavimo takus plaučiuose. Šis
vaistas padeda sumažinti LOPL įtaką kasdieniam gyvenimui.
2.
KAS Ž
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrogramo/5 mikrogramai suslėgtoji
įkvepiamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Po kiekvieno spūsnies išpurškiamoje (praeinančioje per kandiklį)
dozėje yra 9 mikrogramai
glikopironio bromido (_glycopyrronii bromidum_) (atitinka 7,2
mikrogramo glikopironio) ir
5 mikrogramai formoterolio fumarato dihidrato (_formoteroli fumaras
dihydricus_).
Tai atitinka išmatuotą (praeinančią per vožtuvą) 10,4 mikrogramo
glikopironio bromido dozę (atitinka
8,3 mikrogramo glikopironio) ir 5,8 mikrogramo formoterolio fumarato
dihidrato dozę.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suslėgtoji įkvepiamoji suspensija
Balta suspensija
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bevespi Aerosphere yra skirtas palaikomajam bronchų plečiamajam
gydymui – simptomams
palengvinti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL) (žr. 5.1
skyrių).
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 2 inhaliacijos 2 kartus per parą (2
inhaliacijos ryte ir 2 inhaliacijos vakare).
Pacientus reikia informuoti, kad negalima atlikti daugiau kaip po 2
inhaliacijas 2 kartus per parą.
Praleistą dozę reikia įkvėpti kiek įmanoma greičiau, o kitą –
įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos
dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Ypatingos populiacijos
_Senyvas amžius_
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Pacientams, kurių inkstų funkcija lengvai arba vidutiniškai
sutrikusi, galima vartoti rekomenduojamą
Bevespi Aerosphere dozę. Jeigu inkstų funkcija sutrikusi sunkiai
arba yra galutinės stadijos inkstų
liga, dėl kurios reikia dializuoti, šį vaistinį preparatą galima
vartoti tik tais atvejais, kai laukiama nauda
viršija galimą riziką (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Sutrikusi kepenų funkcija_
3
Pacientams, kurių kepenų funkcija lengvai
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-02-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése