Bevespi Aerosphere

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

R03AL07

INN (इंटरनेशनल नाम):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

चिकित्सीय समूह:

formoterol ir glycopyrronium bromidas

चिकित्सीय क्षेत्र:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

चिकित्सीय संकेत:

Bevespi Aerosphere yra nurodyta, kaip techninės priežiūros bronchus gydymas, siekiant palengvinti simptomus, suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2018-12-18

सूचना पत्रक

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAMO/5 MIKROGRAMAI SUSLĖGTOJI
ĮKVEPIAMOJI SUSPENSIJA
glikopironis ir formoterolio fumaratas dihidratas_
(glycopyrronium/formoteroli fumaras dihydricus)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1. Kas yra Bevespi Aerosphere ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Bevespi Aerosphere
3. Kaip vartoti Bevespi Aerosphere
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Bevespi Aerosphere
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA BEVESPI AEROSPHERE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Bevespi Aerosphere sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos –
glikopironis ir formoterolio fumaratas
dihidratas. Jos abi priklauso ilgo veikimo bronchų plečiamųjų
vaistų grupei.
Bevespi Aerosphere vartojamas suaugusiųjų, sergančių lėtine
obstrukcine plaučių liga (LOPL),
kvėpavimui palengvinti. LOPL yra lėtinė plaučiuose esančių
kvėpavimo takų liga, kurią dažnai sukelia
rūkymas. Sergant LOPL, kvėpavimo takus juosiantys raumenys
susitraukia, todėl kvėpavimas
pasunkėja.
Šis vaistas neleidžia susitraukti kvėpavimo takus juosiantiems
raumenims, todėl oras lengviau patenka
į plaučius ir lengviau išeina iš jų.
Įkvėpus Bevespi Aerosphere, veikliosios medžiagos patenka tiesiai
į kvėpavimo takus plaučiuose. Šis
vaistas padeda sumažinti LOPL įtaką kasdieniam gyvenimui.
2.
KAS Ž
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrogramo/5 mikrogramai suslėgtoji
įkvepiamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Po kiekvieno spūsnies išpurškiamoje (praeinančioje per kandiklį)
dozėje yra 9 mikrogramai
glikopironio bromido (_glycopyrronii bromidum_) (atitinka 7,2
mikrogramo glikopironio) ir
5 mikrogramai formoterolio fumarato dihidrato (_formoteroli fumaras
dihydricus_).
Tai atitinka išmatuotą (praeinančią per vožtuvą) 10,4 mikrogramo
glikopironio bromido dozę (atitinka
8,3 mikrogramo glikopironio) ir 5,8 mikrogramo formoterolio fumarato
dihidrato dozę.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suslėgtoji įkvepiamoji suspensija
Balta suspensija
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bevespi Aerosphere yra skirtas palaikomajam bronchų plečiamajam
gydymui – simptomams
palengvinti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL) (žr. 5.1
skyrių).
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 2 inhaliacijos 2 kartus per parą (2
inhaliacijos ryte ir 2 inhaliacijos vakare).
Pacientus reikia informuoti, kad negalima atlikti daugiau kaip po 2
inhaliacijas 2 kartus per parą.
Praleistą dozę reikia įkvėpti kiek įmanoma greičiau, o kitą –
įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos
dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Ypatingos populiacijos
_Senyvas amžius_
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Pacientams, kurių inkstų funkcija lengvai arba vidutiniškai
sutrikusi, galima vartoti rekomenduojamą
Bevespi Aerosphere dozę. Jeigu inkstų funkcija sutrikusi sunkiai
arba yra galutinės stadijos inkstų
liga, dėl kurios reikia dializuoti, šį vaistinį preparatą galima
vartoti tik tais atvejais, kai laukiama nauda
viršija galimą riziką (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Sutrikusi kepenų funkcija_
3
Pacientams, kurių kepenų funkcija lengvai
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-02-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें