Bevespi Aerosphere

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

R03AL07

Designació comuna internacional (DCI):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Grupo terapéutico:

formoterol ir glycopyrronium bromidas

Área terapéutica:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

indicaciones terapéuticas:

Bevespi Aerosphere yra nurodyta, kaip techninės priežiūros bronchus gydymas, siekiant palengvinti simptomus, suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2018-12-18

Informació per a l'usuari

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAMO/5 MIKROGRAMAI SUSLĖGTOJI
ĮKVEPIAMOJI SUSPENSIJA
glikopironis ir formoterolio fumaratas dihidratas_
(glycopyrronium/formoteroli fumaras dihydricus)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1. Kas yra Bevespi Aerosphere ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Bevespi Aerosphere
3. Kaip vartoti Bevespi Aerosphere
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Bevespi Aerosphere
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA BEVESPI AEROSPHERE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Bevespi Aerosphere sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos –
glikopironis ir formoterolio fumaratas
dihidratas. Jos abi priklauso ilgo veikimo bronchų plečiamųjų
vaistų grupei.
Bevespi Aerosphere vartojamas suaugusiųjų, sergančių lėtine
obstrukcine plaučių liga (LOPL),
kvėpavimui palengvinti. LOPL yra lėtinė plaučiuose esančių
kvėpavimo takų liga, kurią dažnai sukelia
rūkymas. Sergant LOPL, kvėpavimo takus juosiantys raumenys
susitraukia, todėl kvėpavimas
pasunkėja.
Šis vaistas neleidžia susitraukti kvėpavimo takus juosiantiems
raumenims, todėl oras lengviau patenka
į plaučius ir lengviau išeina iš jų.
Įkvėpus Bevespi Aerosphere, veikliosios medžiagos patenka tiesiai
į kvėpavimo takus plaučiuose. Šis
vaistas padeda sumažinti LOPL įtaką kasdieniam gyvenimui.
2.
KAS Ž
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrogramo/5 mikrogramai suslėgtoji
įkvepiamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Po kiekvieno spūsnies išpurškiamoje (praeinančioje per kandiklį)
dozėje yra 9 mikrogramai
glikopironio bromido (_glycopyrronii bromidum_) (atitinka 7,2
mikrogramo glikopironio) ir
5 mikrogramai formoterolio fumarato dihidrato (_formoteroli fumaras
dihydricus_).
Tai atitinka išmatuotą (praeinančią per vožtuvą) 10,4 mikrogramo
glikopironio bromido dozę (atitinka
8,3 mikrogramo glikopironio) ir 5,8 mikrogramo formoterolio fumarato
dihidrato dozę.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suslėgtoji įkvepiamoji suspensija
Balta suspensija
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bevespi Aerosphere yra skirtas palaikomajam bronchų plečiamajam
gydymui – simptomams
palengvinti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL) (žr. 5.1
skyrių).
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 2 inhaliacijos 2 kartus per parą (2
inhaliacijos ryte ir 2 inhaliacijos vakare).
Pacientus reikia informuoti, kad negalima atlikti daugiau kaip po 2
inhaliacijas 2 kartus per parą.
Praleistą dozę reikia įkvėpti kiek įmanoma greičiau, o kitą –
įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos
dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Ypatingos populiacijos
_Senyvas amžius_
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Pacientams, kurių inkstų funkcija lengvai arba vidutiniškai
sutrikusi, galima vartoti rekomenduojamą
Bevespi Aerosphere dozę. Jeigu inkstų funkcija sutrikusi sunkiai
arba yra galutinės stadijos inkstų
liga, dėl kurios reikia dializuoti, šį vaistinį preparatą galima
vartoti tik tais atvejais, kai laukiama nauda
viršija galimą riziką (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Sutrikusi kepenų funkcija_
3
Pacientams, kurių kepenų funkcija lengvai
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents