Avamys

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

furoato de fluticasona

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kód:

R01AD12

INN (nemzetközi neve):

fluticasone furoate

Terápiás csoport:

Nasal preparações de Corticosteróides

Terápiás terület:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Terápiás javallatok:

Adultos, adolescentes (12 anos ou mais) e crianças (6-11 anos). Avamys é indicado para o tratamento dos sintomas da rinite alérgica.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2008-01-11

Betegtájékoztató

                                19
B. FOLHETO INFORMATIVO
20 FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
AVAMYS 27,5 MICROGRAMAS/ATUAÇÃO SUSPENSÃO PARA PULVERIZAÇÃO NASAL
furoato de fluticasona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Avamys e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Avamys
3.
Como utilizar Avamys
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Avamys
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Guia passo-a-passo para utilizar o pulverizador nasal
1.
O QUE É AVAMYS E PARA QUE É UTILIZADO
Avamys (furoato de fluticasona) pertence a um grupo de medicamentos
denominado _glucocorticoides_.
Avamys atua diminuindo a inflamação causada por alergia (_rinite_),
reduzindo assim os sintomas de
alergia.
O pulverizador nasal Avamys é utilizado para tratar sintomas da
rinite alérgica incluindo nariz
entupido, corrimento nasal ou comichão, espirros e olhos
lacrimejantes com comichão ou vermelhos,
em adultos e crianças com idade igual ou superior a 6 anos.
Os sintomas alérgicos podem ocorrer em períodos específicos do ano
e serem causados por alergia ao
pólen das ervas ou árvores (febre dos fenos), ou podem ocorrer
durante todo o ano e serem causados
por alergia a animais, ácaros do pó ou fungos para nomear alguns dos
mais comuns.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR AVAMYS
NÃO UTILIZE AVAMYS
•
SE TEM ALERGIA ao furoato de fluticasona ou a qualquer outro
co
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
AVAMYS 27,5 microgramas/pulverização, suspensão para pulverização
nasal
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada pulverização contém 27,5 microgramas de furoato de
fluticasona.
Excipientes com efeito conhecido:
Uma pulverização contém 8,25 microgramas de cloreto de
benzalcónio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão para pulverização nasal.
Suspensão branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Avamys é indicado em adultos, adolescentes e crianças (idade igual
ou superior a 6 anos).
Avamys é indicado no tratamento de sintomas da rinite alérgica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos e adolescentes (maiores de 12 anos) _
A dose inicial recomendada são duas pulverizações (27,5 microgramas
de furoato de fluticasona por
pulverização) em cada narina uma vez por dia (dose diária total,
110 microgramas).
Uma vez obtido o controlo adequado dos sintomas, a redução da dose
para uma pulverização em cada
narina (dose total diária, 55 microgramas) poderá ser efetiva para
manutenção.
A dose deve ser titulada para a menor dose em que é mantido o
controlo efetivo dos sintomas.
_Crianças (6 a 11 anos de idade) _
A dose inicial recomendada é uma pulverização (27,5 microgramas de
furoato de fluticasona por
pulverização) em cada narina uma vez por dia (dose diária total, 55
microgramas).
Os doentes que não respondam adequadamente a uma pulverização em
cada narina uma vez por dia
(dose total diária, 55 microgramas) poderão fazer duas
pulverizações em cada narina uma vez por dia
(dose total diária, 110 microgramas). Uma vez obtido o controlo
adequado dos sintomas,
recomenda-se reduzir a dose para uma pulverização em cada narina uma
vez por dia (dose total diária,
55 microgramas).
Para um completo benefício terapêutico, recomenda-se uma
utilização periódica regular. O início de
ação foi observado oito horas a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-03-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése