Avamys

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

furoato de fluticasona

Dostupné z:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

R01AD12

INN (Medzinárodný Name):

fluticasone furoate

Terapeutické skupiny:

Nasal preparações de Corticosteróides

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Terapeutické indikácie:

Adultos, adolescentes (12 anos ou mais) e crianças (6-11 anos). Avamys é indicado para o tratamento dos sintomas da rinite alérgica.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2008-01-11

Príbalový leták

                                19
B. FOLHETO INFORMATIVO
20 FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
AVAMYS 27,5 MICROGRAMAS/ATUAÇÃO SUSPENSÃO PARA PULVERIZAÇÃO NASAL
furoato de fluticasona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Avamys e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Avamys
3.
Como utilizar Avamys
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Avamys
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Guia passo-a-passo para utilizar o pulverizador nasal
1.
O QUE É AVAMYS E PARA QUE É UTILIZADO
Avamys (furoato de fluticasona) pertence a um grupo de medicamentos
denominado _glucocorticoides_.
Avamys atua diminuindo a inflamação causada por alergia (_rinite_),
reduzindo assim os sintomas de
alergia.
O pulverizador nasal Avamys é utilizado para tratar sintomas da
rinite alérgica incluindo nariz
entupido, corrimento nasal ou comichão, espirros e olhos
lacrimejantes com comichão ou vermelhos,
em adultos e crianças com idade igual ou superior a 6 anos.
Os sintomas alérgicos podem ocorrer em períodos específicos do ano
e serem causados por alergia ao
pólen das ervas ou árvores (febre dos fenos), ou podem ocorrer
durante todo o ano e serem causados
por alergia a animais, ácaros do pó ou fungos para nomear alguns dos
mais comuns.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR AVAMYS
NÃO UTILIZE AVAMYS
•
SE TEM ALERGIA ao furoato de fluticasona ou a qualquer outro
co
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
AVAMYS 27,5 microgramas/pulverização, suspensão para pulverização
nasal
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada pulverização contém 27,5 microgramas de furoato de
fluticasona.
Excipientes com efeito conhecido:
Uma pulverização contém 8,25 microgramas de cloreto de
benzalcónio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão para pulverização nasal.
Suspensão branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Avamys é indicado em adultos, adolescentes e crianças (idade igual
ou superior a 6 anos).
Avamys é indicado no tratamento de sintomas da rinite alérgica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos e adolescentes (maiores de 12 anos) _
A dose inicial recomendada são duas pulverizações (27,5 microgramas
de furoato de fluticasona por
pulverização) em cada narina uma vez por dia (dose diária total,
110 microgramas).
Uma vez obtido o controlo adequado dos sintomas, a redução da dose
para uma pulverização em cada
narina (dose total diária, 55 microgramas) poderá ser efetiva para
manutenção.
A dose deve ser titulada para a menor dose em que é mantido o
controlo efetivo dos sintomas.
_Crianças (6 a 11 anos de idade) _
A dose inicial recomendada é uma pulverização (27,5 microgramas de
furoato de fluticasona por
pulverização) em cada narina uma vez por dia (dose diária total, 55
microgramas).
Os doentes que não respondam adequadamente a uma pulverização em
cada narina uma vez por dia
(dose total diária, 55 microgramas) poderão fazer duas
pulverizações em cada narina uma vez por dia
(dose total diária, 110 microgramas). Uma vez obtido o controlo
adequado dos sintomas,
recomenda-se reduzir a dose para uma pulverização em cada narina uma
vez por dia (dose total diária,
55 microgramas).
Para um completo benefício terapêutico, recomenda-se uma
utilização periódica regular. O início de
ação foi observado oito horas a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-03-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov