Avamys

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

furoato de fluticasona

متاح من:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC رمز:

R01AD12

INN (الاسم الدولي):

fluticasone furoate

المجموعة العلاجية:

Nasal preparações de Corticosteróides

المجال العلاجي:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

الخصائص العلاجية:

Adultos, adolescentes (12 anos ou mais) e crianças (6-11 anos). Avamys é indicado para o tratamento dos sintomas da rinite alérgica.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2008-01-11

نشرة المعلومات

                                19
B. FOLHETO INFORMATIVO
20 FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
AVAMYS 27,5 MICROGRAMAS/ATUAÇÃO SUSPENSÃO PARA PULVERIZAÇÃO NASAL
furoato de fluticasona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Avamys e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Avamys
3.
Como utilizar Avamys
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Avamys
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Guia passo-a-passo para utilizar o pulverizador nasal
1.
O QUE É AVAMYS E PARA QUE É UTILIZADO
Avamys (furoato de fluticasona) pertence a um grupo de medicamentos
denominado _glucocorticoides_.
Avamys atua diminuindo a inflamação causada por alergia (_rinite_),
reduzindo assim os sintomas de
alergia.
O pulverizador nasal Avamys é utilizado para tratar sintomas da
rinite alérgica incluindo nariz
entupido, corrimento nasal ou comichão, espirros e olhos
lacrimejantes com comichão ou vermelhos,
em adultos e crianças com idade igual ou superior a 6 anos.
Os sintomas alérgicos podem ocorrer em períodos específicos do ano
e serem causados por alergia ao
pólen das ervas ou árvores (febre dos fenos), ou podem ocorrer
durante todo o ano e serem causados
por alergia a animais, ácaros do pó ou fungos para nomear alguns dos
mais comuns.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR AVAMYS
NÃO UTILIZE AVAMYS
•
SE TEM ALERGIA ao furoato de fluticasona ou a qualquer outro
co
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
AVAMYS 27,5 microgramas/pulverização, suspensão para pulverização
nasal
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada pulverização contém 27,5 microgramas de furoato de
fluticasona.
Excipientes com efeito conhecido:
Uma pulverização contém 8,25 microgramas de cloreto de
benzalcónio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão para pulverização nasal.
Suspensão branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Avamys é indicado em adultos, adolescentes e crianças (idade igual
ou superior a 6 anos).
Avamys é indicado no tratamento de sintomas da rinite alérgica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos e adolescentes (maiores de 12 anos) _
A dose inicial recomendada são duas pulverizações (27,5 microgramas
de furoato de fluticasona por
pulverização) em cada narina uma vez por dia (dose diária total,
110 microgramas).
Uma vez obtido o controlo adequado dos sintomas, a redução da dose
para uma pulverização em cada
narina (dose total diária, 55 microgramas) poderá ser efetiva para
manutenção.
A dose deve ser titulada para a menor dose em que é mantido o
controlo efetivo dos sintomas.
_Crianças (6 a 11 anos de idade) _
A dose inicial recomendada é uma pulverização (27,5 microgramas de
furoato de fluticasona por
pulverização) em cada narina uma vez por dia (dose diária total, 55
microgramas).
Os doentes que não respondam adequadamente a uma pulverização em
cada narina uma vez por dia
(dose total diária, 55 microgramas) poderão fazer duas
pulverizações em cada narina uma vez por dia
(dose total diária, 110 microgramas). Uma vez obtido o controlo
adequado dos sintomas,
recomenda-se reduzir a dose para uma pulverização em cada narina uma
vez por dia (dose total diária,
55 microgramas).
Para um completo benefício terapêutico, recomenda-se uma
utilização periódica regular. O início de
ação foi observado oito horas a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات