Abseamed

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

epoetīns alfa

Beszerezhető a:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC-kód:

B03XA01

INN (nemzetközi neve):

epoetin alfa

Terápiás csoport:

Antianēmiski līdzekļi

Terápiás terület:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terápiás javallatok:

Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (CRF), pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem:ārstēšana anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju, bērnu un pieaugušo pacientu par hemodialīzes un pieaugušo pacientiem peritoneālās dialīzes;ārstēšana smaga anēmija, nieru izcelsmes kopā ar klīnisko simptomu pieaugušiem pacientiem ar nieru mazspēju nav veikta dialīze. Attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošās anēmija sākumā ķīmijterapija). Abseamed var izmantot, lai palielinātu ražu, autologās asinis no pacientiem predonation programma. Tās izmantošana šajā norāde ir jāsamēro ziņots risku trombembolisku notikumu. Ārstēšana ir tikai jāpievērš pacientiem ar vidēji anēmija (hemoglobīns (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nav dzelzs deficīts), ja asins saglabāšana procedūras nav vai tās nav pietiekamas, kad ieplānoto galveno plānveida operāciju nepieciešams liels asins apjoms (4 vai vairāk vienības asiņu, sievietēm vai 5 vai vairāk vienībām, par vīriešiem). Abseamed var izmantot, lai mazinātu iedarbību uz alogēnas asins pārliešanas pieaugušo, kas nav dzelzs deficītu pacientiem pirms lielas izvēles ortopēdiska operācija, ar augstu potenciālo risku asins komplikācijas. Lietošana jāierobežo pacientiem ar mērenu anēmiju (e. Hb 10-13 g/dl), kuri nav autologās predonation pieejamo programmu un ar paredzamo asins zudums no 900 līdz 1800 ml.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2007-08-27

Betegtájékoztató

                                73
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
74
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ABSEAMED 1 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 2 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 3 000 SV/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 4 000 SV/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 5 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 6 000 SV/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 7 000 SV/0,7 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 8 000 SV/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 9 000 SV/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 10 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 20 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 30 000 SV/0,75 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 40 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Epoetin alfa
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Abseamed un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abseamed lietošanas
3.
Kā lietot Abseamed
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Abseamed
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABSEAMED UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Abseamed satur aktīvo vielu alfa epoetīnu, proteīnu, kas stimulē
kaulu smadzenes ražot vairāk
sarkanās asins šūnas, kas transportē hemoglobīnu (viela, kas
transportē skābekli). Alfa epoetīn
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 6 000 SV/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 7 000 SV/0,7 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 8 000 SV/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 9 000 SV/0,9 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 20 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 30 000 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 40 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml
0,5 ml pilnšļirce satur 1 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 8,4 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml.
1 ml pilnšļirce satur 2 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 16,8 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,3 ml pilnšļirce satur 3 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 25,2 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,4 ml pilnšļirce satur 4 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 33,6 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése