Abseamed

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-10-2018

유효 성분:

epoetīns alfa

제공처:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC 코드:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

치료 그룹:

Antianēmiski līdzekļi

치료 영역:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

치료 징후:

Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (CRF), pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem:ārstēšana anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju, bērnu un pieaugušo pacientu par hemodialīzes un pieaugušo pacientiem peritoneālās dialīzes;ārstēšana smaga anēmija, nieru izcelsmes kopā ar klīnisko simptomu pieaugušiem pacientiem ar nieru mazspēju nav veikta dialīze. Attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošās anēmija sākumā ķīmijterapija). Abseamed var izmantot, lai palielinātu ražu, autologās asinis no pacientiem predonation programma. Tās izmantošana šajā norāde ir jāsamēro ziņots risku trombembolisku notikumu. Ārstēšana ir tikai jāpievērš pacientiem ar vidēji anēmija (hemoglobīns (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nav dzelzs deficīts), ja asins saglabāšana procedūras nav vai tās nav pietiekamas, kad ieplānoto galveno plānveida operāciju nepieciešams liels asins apjoms (4 vai vairāk vienības asiņu, sievietēm vai 5 vai vairāk vienībām, par vīriešiem). Abseamed var izmantot, lai mazinātu iedarbību uz alogēnas asins pārliešanas pieaugušo, kas nav dzelzs deficītu pacientiem pirms lielas izvēles ortopēdiska operācija, ar augstu potenciālo risku asins komplikācijas. Lietošana jāierobežo pacientiem ar mērenu anēmiju (e. Hb 10-13 g/dl), kuri nav autologās predonation pieejamo programmu un ar paredzamo asins zudums no 900 līdz 1800 ml.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2007-08-27

환자 정보 전단

                                73
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
74
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ABSEAMED 1 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 2 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 3 000 SV/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 4 000 SV/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 5 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 6 000 SV/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 7 000 SV/0,7 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 8 000 SV/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 9 000 SV/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 10 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 20 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 30 000 SV/0,75 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 40 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Epoetin alfa
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Abseamed un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abseamed lietošanas
3.
Kā lietot Abseamed
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Abseamed
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABSEAMED UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Abseamed satur aktīvo vielu alfa epoetīnu, proteīnu, kas stimulē
kaulu smadzenes ražot vairāk
sarkanās asins šūnas, kas transportē hemoglobīnu (viela, kas
transportē skābekli). Alfa epoetīn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 6 000 SV/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 7 000 SV/0,7 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 8 000 SV/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 9 000 SV/0,9 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 20 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 30 000 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 40 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml
0,5 ml pilnšļirce satur 1 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 8,4 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml.
1 ml pilnšļirce satur 2 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 16,8 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,3 ml pilnšļirce satur 3 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 25,2 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,4 ml pilnšļirce satur 4 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 33,6 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-10-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기