Abseamed

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

epoetīns alfa

Доступна с:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

код АТС:

B03XA01

ИНН (Международная Имя):

epoetin alfa

Терапевтическая группа:

Antianēmiski līdzekļi

Терапевтические области:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Терапевтические показания :

Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (CRF), pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem:ārstēšana anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju, bērnu un pieaugušo pacientu par hemodialīzes un pieaugušo pacientiem peritoneālās dialīzes;ārstēšana smaga anēmija, nieru izcelsmes kopā ar klīnisko simptomu pieaugušiem pacientiem ar nieru mazspēju nav veikta dialīze. Attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošās anēmija sākumā ķīmijterapija). Abseamed var izmantot, lai palielinātu ražu, autologās asinis no pacientiem predonation programma. Tās izmantošana šajā norāde ir jāsamēro ziņots risku trombembolisku notikumu. Ārstēšana ir tikai jāpievērš pacientiem ar vidēji anēmija (hemoglobīns (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nav dzelzs deficīts), ja asins saglabāšana procedūras nav vai tās nav pietiekamas, kad ieplānoto galveno plānveida operāciju nepieciešams liels asins apjoms (4 vai vairāk vienības asiņu, sievietēm vai 5 vai vairāk vienībām, par vīriešiem). Abseamed var izmantot, lai mazinātu iedarbību uz alogēnas asins pārliešanas pieaugušo, kas nav dzelzs deficītu pacientiem pirms lielas izvēles ortopēdiska operācija, ar augstu potenciālo risku asins komplikācijas. Lietošana jāierobežo pacientiem ar mērenu anēmiju (e. Hb 10-13 g/dl), kuri nav autologās predonation pieejamo programmu un ar paredzamo asins zudums no 900 līdz 1800 ml.

Обзор продуктов:

Revision: 22

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2007-08-27

тонкая брошюра

                                73
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
74
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ABSEAMED 1 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 2 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 3 000 SV/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 4 000 SV/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 5 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 6 000 SV/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 7 000 SV/0,7 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 8 000 SV/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 9 000 SV/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 10 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 20 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 30 000 SV/0,75 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 40 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Epoetin alfa
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Abseamed un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abseamed lietošanas
3.
Kā lietot Abseamed
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Abseamed
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABSEAMED UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Abseamed satur aktīvo vielu alfa epoetīnu, proteīnu, kas stimulē
kaulu smadzenes ražot vairāk
sarkanās asins šūnas, kas transportē hemoglobīnu (viela, kas
transportē skābekli). Alfa epoetīn
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 6 000 SV/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 7 000 SV/0,7 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 8 000 SV/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 9 000 SV/0,9 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 20 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 30 000 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 40 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml
0,5 ml pilnšļirce satur 1 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 8,4 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml.
1 ml pilnšļirce satur 2 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 16,8 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,3 ml pilnšļirce satur 3 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 25,2 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,4 ml pilnšļirce satur 4 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 33,6 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов