Abseamed

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

epoetīns alfa

Disponible desde:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Código ATC:

B03XA01

Designación común internacional (DCI):

epoetin alfa

Grupo terapéutico:

Antianēmiski līdzekļi

Área terapéutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (CRF), pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem:ārstēšana anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju, bērnu un pieaugušo pacientu par hemodialīzes un pieaugušo pacientiem peritoneālās dialīzes;ārstēšana smaga anēmija, nieru izcelsmes kopā ar klīnisko simptomu pieaugušiem pacientiem ar nieru mazspēju nav veikta dialīze. Attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošās anēmija sākumā ķīmijterapija). Abseamed var izmantot, lai palielinātu ražu, autologās asinis no pacientiem predonation programma. Tās izmantošana šajā norāde ir jāsamēro ziņots risku trombembolisku notikumu. Ārstēšana ir tikai jāpievērš pacientiem ar vidēji anēmija (hemoglobīns (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nav dzelzs deficīts), ja asins saglabāšana procedūras nav vai tās nav pietiekamas, kad ieplānoto galveno plānveida operāciju nepieciešams liels asins apjoms (4 vai vairāk vienības asiņu, sievietēm vai 5 vai vairāk vienībām, par vīriešiem). Abseamed var izmantot, lai mazinātu iedarbību uz alogēnas asins pārliešanas pieaugušo, kas nav dzelzs deficītu pacientiem pirms lielas izvēles ortopēdiska operācija, ar augstu potenciālo risku asins komplikācijas. Lietošana jāierobežo pacientiem ar mērenu anēmiju (e. Hb 10-13 g/dl), kuri nav autologās predonation pieejamo programmu un ar paredzamo asins zudums no 900 līdz 1800 ml.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2007-08-27

Información para el usuario

                                73
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
74
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ABSEAMED 1 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 2 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 3 000 SV/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 4 000 SV/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 5 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 6 000 SV/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 7 000 SV/0,7 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 8 000 SV/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 9 000 SV/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 10 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 20 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 30 000 SV/0,75 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 40 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Epoetin alfa
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Abseamed un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abseamed lietošanas
3.
Kā lietot Abseamed
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Abseamed
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABSEAMED UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Abseamed satur aktīvo vielu alfa epoetīnu, proteīnu, kas stimulē
kaulu smadzenes ražot vairāk
sarkanās asins šūnas, kas transportē hemoglobīnu (viela, kas
transportē skābekli). Alfa epoetīn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 6 000 SV/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 7 000 SV/0,7 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 8 000 SV/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 9 000 SV/0,9 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 20 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 30 000 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 40 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml
0,5 ml pilnšļirce satur 1 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 8,4 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml.
1 ml pilnšļirce satur 2 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 16,8 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,3 ml pilnšļirce satur 3 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 25,2 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,4 ml pilnšļirce satur 4 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 33,6 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos