Abseamed

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-10-2018

Toimeaine:

epoetīns alfa

Saadav alates:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC kood:

B03XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

epoetin alfa

Terapeutiline rühm:

Antianēmiski līdzekļi

Terapeutiline ala:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Näidustused:

Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (CRF), pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem:ārstēšana anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju, bērnu un pieaugušo pacientu par hemodialīzes un pieaugušo pacientiem peritoneālās dialīzes;ārstēšana smaga anēmija, nieru izcelsmes kopā ar klīnisko simptomu pieaugušiem pacientiem ar nieru mazspēju nav veikta dialīze. Attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošās anēmija sākumā ķīmijterapija). Abseamed var izmantot, lai palielinātu ražu, autologās asinis no pacientiem predonation programma. Tās izmantošana šajā norāde ir jāsamēro ziņots risku trombembolisku notikumu. Ārstēšana ir tikai jāpievērš pacientiem ar vidēji anēmija (hemoglobīns (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nav dzelzs deficīts), ja asins saglabāšana procedūras nav vai tās nav pietiekamas, kad ieplānoto galveno plānveida operāciju nepieciešams liels asins apjoms (4 vai vairāk vienības asiņu, sievietēm vai 5 vai vairāk vienībām, par vīriešiem). Abseamed var izmantot, lai mazinātu iedarbību uz alogēnas asins pārliešanas pieaugušo, kas nav dzelzs deficītu pacientiem pirms lielas izvēles ortopēdiska operācija, ar augstu potenciālo risku asins komplikācijas. Lietošana jāierobežo pacientiem ar mērenu anēmiju (e. Hb 10-13 g/dl), kuri nav autologās predonation pieejamo programmu un ar paredzamo asins zudums no 900 līdz 1800 ml.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2007-08-27

Infovoldik

                                73
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
74
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ABSEAMED 1 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 2 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 3 000 SV/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 4 000 SV/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 5 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 6 000 SV/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 7 000 SV/0,7 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 8 000 SV/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 9 000 SV/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 10 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 20 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 30 000 SV/0,75 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ABSEAMED 40 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Epoetin alfa
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Abseamed un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abseamed lietošanas
3.
Kā lietot Abseamed
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Abseamed
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABSEAMED UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Abseamed satur aktīvo vielu alfa epoetīnu, proteīnu, kas stimulē
kaulu smadzenes ražot vairāk
sarkanās asins šūnas, kas transportē hemoglobīnu (viela, kas
transportē skābekli). Alfa epoetīn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 6 000 SV/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 7 000 SV/0,7 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 8 000 SV/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 9 000 SV/0,9 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 20 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 30 000 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Abseamed 40 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Abseamed 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml
0,5 ml pilnšļirce satur 1 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 8,4 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml.
1 ml pilnšļirce satur 2 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 16,8 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Abseamed 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,3 ml pilnšļirce satur 3 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 25,2 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,4 ml pilnšļirce satur 4 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 33,6 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Abseamed 5 000 SV/0,5 ml šķīdu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik taani 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik malta 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik poola 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik soome 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik norra 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 21-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-10-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu