Sovaldi

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-08-2022

Aktivni sastojci:

Sofosbuvir

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05AX15

INN (International ime):

sofosbuvir

Terapijska grupa:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Područje terapije:

Hepatiitti C, Krooninen

Terapijske indikacije:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2014-01-16

Uputa o lijeku

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
83
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOVALDI 400 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SOVALDI 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sofosbuviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Sovaldi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sovaldi-valmistetta
3.
Miten Sovaldi-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sovaldi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
JOS SOVALDI-VALMISTETTA ON MÄÄRÄTTY LAPSELLESI, HUOMAA, ETTÄ
KAIKKI TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA
OLEVAT TIEDOT KOSKEVAT LASTASI (ELI SINUTTELU ON TULKITTAVA SITEN,
ETTÄ SILLÄ VIITATAAN LAPSEESI EIKÄ
SINUUN).
1.
MITÄ SOVALDI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sovaldin vaikuttava aine on sofosbuviiri, jota annetaan hepatiitti C
-virusinfektion hoitoon aikuisille ja
vähintään 3-vuotiaille lapsille.
Hepatiitti C on viruksen aiheuttama infektio maksassa. Tämä lääke
vähentää hepatiitti C -virusten
määrää elimistössä ja poistaa viruksen verestä ajan mittaan.
Sovaldi otetaan aina yhdessä muiden lääkkeiden kanssa hepatiitti
C:n hoidossa. Se ei tehoa yksinään.
Sen kanssa otetaan usein joko
•
ribaviriinia (lapsi- ja aikuispotilaat) tai
•
peginterferoni alfaa ja ribaviriinia (aikuispotilaat).
On hyvin tärkeää, että luet myös niiden lääkkeiden
pakka
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sovaldi 400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sovaldi 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Sovaldi 400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg sofosbuviiria.
Sovaldi 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg sofosbuviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Sovaldi 400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 20 mm x 9 mm, yhdellä
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "7977".
Sovaldi 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikeanmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 15 mm x 8 mm, yhdellä
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "200".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sovaldi on tarkoitettu aikuisten ja vähintään 3-vuotiaiden
pediatristen potilaiden kroonisen
hepatiitti C -infektion (CHC) hoitoon yhdistelmänä muiden
lääkevalmisteiden kanssa (ks. kohdat 4.2,
4.4 ja 5.1).
Jos haluat tietoja hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppisestä
aktiviteetista, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Sovaldi-hoito on aloitettava ja toteutettava kroonista hepatiitti
C:tä (CHC) sairastavien potilaiden
hoitoon perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
Suositeltu Sovaldi-annos aikuisille on yksi 400 mg:n tabletti suun
kautta kerran päivässä ruoan kanssa
(ks. kohta 5.2).
Suositeltu Sovaldi-annos vähintään 3-vuotiaille pediatrisille
potilaille määräytyy painon mukaan
(yksityiskohtaiset tiedot taulukossa 2). Sovaldi tulee ottaa ruoan
kanssa (ks. kohta 5.2).
3
Sovaldi-valmistetta on saatavilla suun kautta otettavina rakeina
kroonisen hepatiitti C -infektion
hoitoon sellaisille vähintään 3-vuotiaille pediatrisille
potilaille, joiden on vaikea niellä
kalvopäällysteisiä tabletteja. Katso lisätietoja Sovaldi 150 mg
tai 200
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata