Sovaldi

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Sofosbuvir

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05AX15

INN (Международно Name):

sofosbuvir

Терапевтична група:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Терапевтична област:

Hepatiitti C, Krooninen

Терапевтични показания:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2014-01-16

Листовка

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
83
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOVALDI 400 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SOVALDI 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sofosbuviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Sovaldi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sovaldi-valmistetta
3.
Miten Sovaldi-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sovaldi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
JOS SOVALDI-VALMISTETTA ON MÄÄRÄTTY LAPSELLESI, HUOMAA, ETTÄ
KAIKKI TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA
OLEVAT TIEDOT KOSKEVAT LASTASI (ELI SINUTTELU ON TULKITTAVA SITEN,
ETTÄ SILLÄ VIITATAAN LAPSEESI EIKÄ
SINUUN).
1.
MITÄ SOVALDI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sovaldin vaikuttava aine on sofosbuviiri, jota annetaan hepatiitti C
-virusinfektion hoitoon aikuisille ja
vähintään 3-vuotiaille lapsille.
Hepatiitti C on viruksen aiheuttama infektio maksassa. Tämä lääke
vähentää hepatiitti C -virusten
määrää elimistössä ja poistaa viruksen verestä ajan mittaan.
Sovaldi otetaan aina yhdessä muiden lääkkeiden kanssa hepatiitti
C:n hoidossa. Se ei tehoa yksinään.
Sen kanssa otetaan usein joko
•
ribaviriinia (lapsi- ja aikuispotilaat) tai
•
peginterferoni alfaa ja ribaviriinia (aikuispotilaat).
On hyvin tärkeää, että luet myös niiden lääkkeiden
pakka
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sovaldi 400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sovaldi 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Sovaldi 400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg sofosbuviiria.
Sovaldi 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg sofosbuviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Sovaldi 400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 20 mm x 9 mm, yhdellä
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "7977".
Sovaldi 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikeanmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 15 mm x 8 mm, yhdellä
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "200".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sovaldi on tarkoitettu aikuisten ja vähintään 3-vuotiaiden
pediatristen potilaiden kroonisen
hepatiitti C -infektion (CHC) hoitoon yhdistelmänä muiden
lääkevalmisteiden kanssa (ks. kohdat 4.2,
4.4 ja 5.1).
Jos haluat tietoja hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppisestä
aktiviteetista, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Sovaldi-hoito on aloitettava ja toteutettava kroonista hepatiitti
C:tä (CHC) sairastavien potilaiden
hoitoon perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
Suositeltu Sovaldi-annos aikuisille on yksi 400 mg:n tabletti suun
kautta kerran päivässä ruoan kanssa
(ks. kohta 5.2).
Suositeltu Sovaldi-annos vähintään 3-vuotiaille pediatrisille
potilaille määräytyy painon mukaan
(yksityiskohtaiset tiedot taulukossa 2). Sovaldi tulee ottaa ruoan
kanssa (ks. kohta 5.2).
3
Sovaldi-valmistetta on saatavilla suun kautta otettavina rakeina
kroonisen hepatiitti C -infektion
hoitoon sellaisille vähintään 3-vuotiaille pediatrisille
potilaille, joiden on vaikea niellä
kalvopäällysteisiä tabletteja. Katso lisätietoja Sovaldi 150 mg
tai 200
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-08-2020
Листовка Листовка испански 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-08-2022
Листовка Листовка чешки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-08-2022
Листовка Листовка датски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-08-2022
Листовка Листовка немски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-08-2022
Листовка Листовка естонски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-08-2022
Листовка Листовка гръцки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-08-2022
Листовка Листовка английски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-08-2020
Листовка Листовка френски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-08-2022
Листовка Листовка италиански 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-08-2020
Листовка Листовка латвийски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-08-2020
Листовка Листовка литовски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-08-2022
Листовка Листовка унгарски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-08-2022
Листовка Листовка малтийски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-08-2020
Листовка Листовка нидерландски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-08-2020
Листовка Листовка полски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-08-2022
Листовка Листовка португалски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-08-2020
Листовка Листовка румънски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-08-2022
Листовка Листовка словашки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-08-2022
Листовка Листовка словенски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-08-2020
Листовка Листовка шведски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-08-2022
Листовка Листовка норвежки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-08-2022
Листовка Листовка исландски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-08-2022
Листовка Листовка хърватски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-08-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите