Sovaldi

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Sofosbuvir

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AX15

INN (Mezinárodní Name):

sofosbuvir

Terapeutické skupiny:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutické oblasti:

Hepatiitti C, Krooninen

Terapeutické indikace:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2014-01-16

Informace pro uživatele

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
83
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOVALDI 400 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SOVALDI 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sofosbuviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Sovaldi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sovaldi-valmistetta
3.
Miten Sovaldi-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sovaldi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
JOS SOVALDI-VALMISTETTA ON MÄÄRÄTTY LAPSELLESI, HUOMAA, ETTÄ
KAIKKI TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA
OLEVAT TIEDOT KOSKEVAT LASTASI (ELI SINUTTELU ON TULKITTAVA SITEN,
ETTÄ SILLÄ VIITATAAN LAPSEESI EIKÄ
SINUUN).
1.
MITÄ SOVALDI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sovaldin vaikuttava aine on sofosbuviiri, jota annetaan hepatiitti C
-virusinfektion hoitoon aikuisille ja
vähintään 3-vuotiaille lapsille.
Hepatiitti C on viruksen aiheuttama infektio maksassa. Tämä lääke
vähentää hepatiitti C -virusten
määrää elimistössä ja poistaa viruksen verestä ajan mittaan.
Sovaldi otetaan aina yhdessä muiden lääkkeiden kanssa hepatiitti
C:n hoidossa. Se ei tehoa yksinään.
Sen kanssa otetaan usein joko
•
ribaviriinia (lapsi- ja aikuispotilaat) tai
•
peginterferoni alfaa ja ribaviriinia (aikuispotilaat).
On hyvin tärkeää, että luet myös niiden lääkkeiden
pakka
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sovaldi 400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sovaldi 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Sovaldi 400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg sofosbuviiria.
Sovaldi 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg sofosbuviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Sovaldi 400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 20 mm x 9 mm, yhdellä
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "7977".
Sovaldi 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikeanmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 15 mm x 8 mm, yhdellä
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "200".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sovaldi on tarkoitettu aikuisten ja vähintään 3-vuotiaiden
pediatristen potilaiden kroonisen
hepatiitti C -infektion (CHC) hoitoon yhdistelmänä muiden
lääkevalmisteiden kanssa (ks. kohdat 4.2,
4.4 ja 5.1).
Jos haluat tietoja hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppisestä
aktiviteetista, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Sovaldi-hoito on aloitettava ja toteutettava kroonista hepatiitti
C:tä (CHC) sairastavien potilaiden
hoitoon perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
Suositeltu Sovaldi-annos aikuisille on yksi 400 mg:n tabletti suun
kautta kerran päivässä ruoan kanssa
(ks. kohta 5.2).
Suositeltu Sovaldi-annos vähintään 3-vuotiaille pediatrisille
potilaille määräytyy painon mukaan
(yksityiskohtaiset tiedot taulukossa 2). Sovaldi tulee ottaa ruoan
kanssa (ks. kohta 5.2).
3
Sovaldi-valmistetta on saatavilla suun kautta otettavina rakeina
kroonisen hepatiitti C -infektion
hoitoon sellaisille vähintään 3-vuotiaille pediatrisille
potilaille, joiden on vaikea niellä
kalvopäällysteisiä tabletteja. Katso lisätietoja Sovaldi 150 mg
tai 200
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-08-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů