Sovaldi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Sofosbuvir

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

ए.टी.सी कोड:

J05AX15

INN (इंटरनेशनल नाम):

sofosbuvir

चिकित्सीय समूह:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatiitti C, Krooninen

चिकित्सीय संकेत:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2014-01-16

सूचना पत्रक

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
83
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOVALDI 400 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SOVALDI 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sofosbuviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Sovaldi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sovaldi-valmistetta
3.
Miten Sovaldi-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sovaldi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
JOS SOVALDI-VALMISTETTA ON MÄÄRÄTTY LAPSELLESI, HUOMAA, ETTÄ
KAIKKI TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA
OLEVAT TIEDOT KOSKEVAT LASTASI (ELI SINUTTELU ON TULKITTAVA SITEN,
ETTÄ SILLÄ VIITATAAN LAPSEESI EIKÄ
SINUUN).
1.
MITÄ SOVALDI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sovaldin vaikuttava aine on sofosbuviiri, jota annetaan hepatiitti C
-virusinfektion hoitoon aikuisille ja
vähintään 3-vuotiaille lapsille.
Hepatiitti C on viruksen aiheuttama infektio maksassa. Tämä lääke
vähentää hepatiitti C -virusten
määrää elimistössä ja poistaa viruksen verestä ajan mittaan.
Sovaldi otetaan aina yhdessä muiden lääkkeiden kanssa hepatiitti
C:n hoidossa. Se ei tehoa yksinään.
Sen kanssa otetaan usein joko
•
ribaviriinia (lapsi- ja aikuispotilaat) tai
•
peginterferoni alfaa ja ribaviriinia (aikuispotilaat).
On hyvin tärkeää, että luet myös niiden lääkkeiden
pakka
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sovaldi 400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sovaldi 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Sovaldi 400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg sofosbuviiria.
Sovaldi 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg sofosbuviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Sovaldi 400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 20 mm x 9 mm, yhdellä
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "7977".
Sovaldi 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikeanmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 15 mm x 8 mm, yhdellä
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "200".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sovaldi on tarkoitettu aikuisten ja vähintään 3-vuotiaiden
pediatristen potilaiden kroonisen
hepatiitti C -infektion (CHC) hoitoon yhdistelmänä muiden
lääkevalmisteiden kanssa (ks. kohdat 4.2,
4.4 ja 5.1).
Jos haluat tietoja hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppisestä
aktiviteetista, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Sovaldi-hoito on aloitettava ja toteutettava kroonista hepatiitti
C:tä (CHC) sairastavien potilaiden
hoitoon perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
Suositeltu Sovaldi-annos aikuisille on yksi 400 mg:n tabletti suun
kautta kerran päivässä ruoan kanssa
(ks. kohta 5.2).
Suositeltu Sovaldi-annos vähintään 3-vuotiaille pediatrisille
potilaille määräytyy painon mukaan
(yksityiskohtaiset tiedot taulukossa 2). Sovaldi tulee ottaa ruoan
kanssa (ks. kohta 5.2).
3
Sovaldi-valmistetta on saatavilla suun kautta otettavina rakeina
kroonisen hepatiitti C -infektion
hoitoon sellaisille vähintään 3-vuotiaille pediatrisille
potilaille, joiden on vaikea niellä
kalvopäällysteisiä tabletteja. Katso lisätietoja Sovaldi 150 mg
tai 200
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-08-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें