Tenofovirdizoproksil Pliva 245 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tenofovirdizoproksil pliva 245 mg filmom obložene tablete

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - tenofovirdizoproksilfumarat - filmom obložena tableta - 245 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 245 mg tenofovirdizoproksila (u obliku fumarata)

Vosevi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vosevi

gilead sciences ireland uc - Софосбувир, velpatasvir, voxilaprevi - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (vidi 4. 2, 4. 4 i 5.

Epclusa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

epclusa

gilead sciences ireland uc - Софосбувир, velpatasvir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

Harvoni Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

harvoni

gilead sciences ireland uc - ледипасвир, софосбувир - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. virus hepatitisa c (hcv) genotip-specifične aktivnosti vidi 4. 4 i 5.

HARVONI (▼) 90 mg/1 tableta+ 400 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

harvoni (▼) 90 mg/1 tableta+ 400 mg/1 tableta filmom obložena tableta

medicopharmacia d.o.o. - ледипасвир, софосбувир - filmom obložena tableta - 90 mg/1 tableta+ 400 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: ladipasvir 90 mg i sofosbuvir 400 mg

Nalgesin Relief 220 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

nalgesin relief 220 mg filmom obložene tablete

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - naproksennatrij - filmom obložena tableta - 220 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 220 mg naproksennatrija, što odgovara 200 mg naproksena

Nalgesin forte 550 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

nalgesin forte 550 mg filmom obložene tablete

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - naproksennatrij - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 550 mg naproksennatrija, što odgovara 500 mg naproksena

Nalgesin 275 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

nalgesin 275 mg filmom obložene tablete

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - naproksennatrij - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 275 mg naproksennatrija, što odgovara 250 mg naproksena

Nalgesin L 275 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

nalgesin l 275 mg filmom obložene tablete

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - naproksennatrij - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 275 mg naproksennatrija, što odgovara 250 mg naproksena

Atripla Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - эфавиренц, эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил фумарат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - Атрипла je fiksna kombinacija doze эфавиренза, эмтрицитабина i тенофовира дизопроксила фумарата. on je indiciran za liječenje osoba-imunodeficijencije-virus 1 (hiv-1) infekcije kod odraslih osoba s вирусологической супрессии hiv-1 razine rnk < 50 kopija/ml na svoj trenutni kombinaciju антиретровирусной terapije u trajanju više od tri mjeseca. pacijenti ne bi trebali imati iskusne вирусологическая neuspjeh na bilo do антиретровирусной terapije i mora biti poznato, nije imao sojeva virusa s mutacije dodjelu značajan otpor prema bilo kojoj od tri komponente sadržane u Атриплы do početka prve sheme антиретровирусной terapija . demonstracije u korist Атрипла prvenstveno se temelji na 48-tjedan podatke iz kliničkog istraživanja, u kojem pacijenti sa stalnim вирусологическим borbi za kombinovanu антиретровирусной terapija mijenja na Атрипла. nema podataka je trenutno dostupna od kliničkih istraživanja sa atripla na liječenje-naivna ili u velikoj mjeri prethodno tretiranih bolesnika. nema podataka da bi kombinacija Атриплы i drugih antiretrovirusne posrednika.