Harvoni

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-11-2022

Aktivni sastojci:

ледипасвир, софосбувир

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05AX65

INN (International ime):

ledispavir, sofosbuvir

Terapijska grupa:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Područje terapije:

Hepatitis C, kronični

Terapijske indikacije:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Virus hepatitisa C (HCV) genotip-specifične aktivnosti vidi 4. 4 i 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2014-11-17

Uputa o lijeku

                                95
B. UPUTA O LIJEKU
96
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HARVONI 90 MG/400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
HARVONI 45 MG/200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ledipasvir/sofosbuvir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Harvoni i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Harvoni
3.
Kako uzimati Harvoni
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Harvoni
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
AKO JE LIJEK HARVONI PROPISAN VAŠEM DJETETU, TADA SE SVE INFORMACIJE
NAVEDENE U OVOJ UPUTI
ODNOSE NA VAŠE DIJETE (U TOM SLUČAJU ČITAJTE „VAŠE DIJETE“
UMJESTO „VI“)
1.
ŠTO JE HARVONI I ZA ŠTO SE KORISTI
Harvoni je lijek koji sadrži djelatne tvari ledipasvir i sofosbuvir.
Harvoni se koristi za liječenje
kronične (dugotrajne) infekcije virusom hepatitisa C u
ODRASLIH
i DJECE U DOBI OD 3 I VIŠE GODINA
.
Hepatitis C je virusna infekcija jetre. Djelatne tvari u ovom lijeku
djeluju zajedno tako što blokiraju
dva različita proteina koja su virusu potrebna za rast i umnažanje i
time omogućuju trajno uklanjanje
infekcije iz tijela.
Harvoni se ponekad uzima s drugim lijekom, ribavirinom.
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge lijekove koje
ćete uzimati s lijekom Harvoni. Ako
imate bilo kakvih pitanja o ovim lijekovima, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI HARVONI
NEMOJTE UZIMATI HARVONI
•
AKO STE ALERGIČNI
na ledipasvir, sofosbuvir ili neki drugi sastojak ovog lije
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obložene tablete
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 90 mg ledipasvira i 400 mg
sofosbuvira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 157 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata) i 47 mikrograma boje
_sunset yellow FCF_
.
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 45 mg ledipasvira i 200 mg
sofosbuvira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 78 mg laktoze (u obliku laktoze
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obložene tablete
Narančasta, filmom obložena tableta u obliku romba, veličine
otprilike 19 mm x 10 mm, s utisnutim
“GSI” na jednoj strani i “7985” na drugoj strani.
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obložene tablete
Bijela, filmom obložena tableta u obliku kapsule, veličine otprilike
14 mm x 7 mm, s utisnutim “GSI”
na jednoj strani i “HRV” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Harvoni je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u
odraslih i pedijatrijskih bolesnika u
dobi od 3 godine i više (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za djelovanje na određeni genotip virusa hepatitisa C (HCV), vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Harvoni treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju bolesnika s
CHC-om.
3
Doziranje
Preporučena doza lijeka Harvoni u odraslih osoba je 90 mg/400 mg
jedanput na dan s hranom ili bez
nje (vidjeti dio 5.2).
Preporučena doza lijeka Harvoni u pedijatrijskih bolesnika u dobi od
3 godine i više temelji se na
težini (kako je navedeno u Tablici 2), a može se uzimati s hranom
ili bez hrane (vidjeti dio 5.2).
Formulacija lijeka Harvoni u obliku granula do
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-11-2022

Pogledajte povijest dokumenata