Flucelvax Tetra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

flucelvax tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - gripa, ljudska - virus gripe, инактивированная, split ili površinski antigen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

IRINOTECAN Accord 20 mg/1 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

irinotecan accord 20 mg/1 ml koncentrat za rastvor za infuziju

evropa lijek pharma d.o.o. - irinotekan - koncentrat za rastvor za infuziju - 20 mg/1 ml - 1 bočica sa 2 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži 40 mg irinotekanhidrohlorid, trihidrata (20 mg/ml)

IRINOTECAN Accord 20 mg/1 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

irinotecan accord 20 mg/1 ml koncentrat za rastvor za infuziju

evropa lijek pharma d.o.o. - irinotekan - koncentrat za rastvor za infuziju - 20 mg/1 ml - 1 bočica sa 5 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži 100 mg irinotekanhidrohlorid, trihidrata (20 mg/ml)

Vectibix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vectibix

amgen europe b.v. - panitumumab - kolorektalne neoplazme - antineoplastična sredstva - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. u drugom redu u kombinaciji s folfiri za pacijente koji su primili prve linije fluoropyrimidine temelju kemoterapije (osim иринотекан). u monoterapiji neučinkovitosti fluoropyrimidine-, Оксалиплатин-i иринотекан-sadrže načina kemoterapije .

KIVEXA 600 mg/1 tableta+ 300 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

kivexa 600 mg/1 tableta+ 300 mg/1 tableta filmom obložena tableta

evropa lijek pharma d.o.o. - абакавир, lamivudin - filmom obložena tableta - 600 mg/1 tableta+ 300 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 600 mg abakavir (u obliku abakavirsulfata) i 300 mg lamivudin

Sildenafil Actavis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil actavis

actavis group ptc ehf - sildenafil - poremećaj erekcije - urologicals - liječenje muškaraca s erektilnom disfunkcijom, što je nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije penisa dovoljnih za zadovoljavajuće seksualne rezultate. kako bi sildenafil Актавис biti učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju .

Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vildagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).