Dušikov (II) oksid Messer 800 ppm (V/V) medicinski plin, stlačen Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dušikov (ii) oksid messer 800 ppm (v/v) medicinski plin, stlačen

messer croatia plin d.o.o., industrijska 1, zaprešić - dušikov (ii) oksid - medicinski plin, stlačen - 800 ppm (v/v) - urbroj: spremnik za plin od 2 litre napunjen pri apsolutnom tlaku od 200 bara sadrži 381 litru plina pod tlakom od 1 bara pri 15 °c; spremnik za plin od 10 litara napunjen pri apsolutnom tlaku od 200 bara sadrži 1903 litre plina pod tlakom od 1 bara pri 15 °c; spremnik za plin od 20 litara napunjen pri apsolutnom tlaku od 200 bara sadrži 3806 litara plina pod tlakom od 1 bara pri 15 °c

Delstrigo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, Тенофовир дизопроксил фумарат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za liječenje hiv infekcija, kombinacija - delstrigo indiciran za liječenje odraslih osoba zaraženih hiv-1, bez prošlosti ili ovih dokaza otpornost do klase ННИОТ, lamivudin ili Тенофовир. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Esbriet Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

esbriet

roche registration gmbh - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imunosupresivi - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Ponvory Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ponvory

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Pirfenidon Teva 267 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pirfenidon teva 267 mg filmom obložene tablete

teva gmbh, graf-arco-str. 3, ulm, njemačka - pirfenidon - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 267 mg pirfenidona

Pirfenidon Teva 801 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pirfenidon teva 801 mg filmom obložene tablete

teva gmbh, graf-arco-str. 3, ulm, njemačka - pirfenidon - filmom obložena tableta - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 801 mg pirfenidona

Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pirfenidone axunio (previously pirfenidone aet)

axunio pharma gmbh - pirfenidone - idiopatska plućna fibroza - imunosupresivi - pirfenidone aet is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Pirfenidone Viatris Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pirfenidone viatris

viatris limited - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imunosupresivi - pirfenidone viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Simulect Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliksimab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresivi - simulect je indiciran za profilaksu odbacuje organ u de-novo alogene bubrežne transplantacije u odraslih i pedijatrijskih bolesnika (1-17 godina). on će se koristiti paralelno s микроэмульсии циклоспорина i kortikosteroida na temelju imunosupresija kod pacijenata s ploče reaktivnih antitijela manje od 80%, ili u trostrukom popravak иммуносупрессивной terapije, sadrže ciklosporin микроэмульсии, glukokortikoidi i azatioprin ili mikofenolatom мофетил.

Ebglyss Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ebglyss

almirall, s.a. - lebrikizumab - dermatitis, atopic - ostali dermatološki pripravci - ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.