Vitekta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - vitekta primjenjuje istodobno s inhibitor proteaza i drugi antiretrovirusni lijekovi, je indiciran za liječenje ljudski immunodeficiency virus 1 (hiv-1) infekcije u odraslih koji su zaraženi sa hiv-1 bez poznate mutacije povezanih s rezistencijom na elvitegravir.

EVIPLERA 200 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta+ 245 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

eviplera 200 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta+ 245 mg/1 tableta film tableta

medicopharmacia d.o.o. - emtricitabin, emtricitabin, Тенофовир disoproksil, rilpivirin, Тенофовир disoproksil - film tableta - 200 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta+ 245 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 200 mg emtricitabin, 25 mg rilpivirin (u obliku rilpivirin hidrohlorida) i 245 mg tenofovir disoproksil (u obliku tenofovir disoproksil fumarata)

Eviplera Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - eviplera je indiciran za liječenje odraslih okužen sa virus humane imunodeficijencije tipa 1 (hiv-1) bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na nenukleozidne reverzne transkriptaze (nnrti) inhibitora klasa, tenofovir ili emtricitabin, i uz virusne opterećenja ≤ 100 000 hiv-1 rna kopija/ml. kao i kod drugih antiretrovirusnih lijekova, genotipske otpor testiranja i/ili povijesnih otpora podataka treba voditi korištenje eviplera.

VIREAD 245 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

viread 245 mg/1 tableta film tableta

medicopharmacia d.o.o. - Тенофовир disoproksil - film tableta - 245 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 245 mg tenofovir disoproksil (u obliku tenofovir disoproksilfumarata)

HARVONI (▼) 90 mg/1 tableta+ 400 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

harvoni (▼) 90 mg/1 tableta+ 400 mg/1 tableta filmom obložena tableta

medicopharmacia d.o.o. - ледипасвир, софосбувир - filmom obložena tableta - 90 mg/1 tableta+ 400 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: ladipasvir 90 mg i sofosbuvir 400 mg

Harvoni Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

harvoni

gilead sciences ireland uc - ледипасвир, софосбувир - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. virus hepatitisa c (hcv) genotip-specifične aktivnosti vidi 4. 4 i 5.

Vosevi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vosevi

gilead sciences ireland uc - Софосбувир, velpatasvir, voxilaprevi - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (vidi 4. 2, 4. 4 i 5.

Jyseleca Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

jyseleca

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.