Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - buprenorfin - transdermalni naljepak - 35 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadrži 20 mg buprenorfina u flasteru površine 25 cm2 i otpušta 35 mikrograma buprenorfina na sat

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - buprenorfin - transdermalni naljepak - 52,5 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadrži 30 mg buprenorfina u flasteru površine 37,5 cm2 i otpušta 52,5 mikrograma buprenorfina na sat

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - buprenorfin - transdermalni naljepak - 70 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadrži 40 mg buprenorfina u flasteru površine 50 cm2 i otpušta 70 mikrograma buprenorfina na sat

Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

le vet beheer b.v., wilgenweg 7, 3421 tv oudewater, nizozemska - buprenorfin (u obliku klorida) - otopina za injekciju - pasa, mačaka, konja

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - бупренорфин, налоксон - poremećaji povezani s opioidom - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - postupak supstitucije ovisnosti opioidnih lijekova, u okviru medicinskog, socijalnog i psihološkog tretmana. namjera naloksonske komponente je sprječavanje intravenozne zloupotrebe. tretman je namijenjen za primjenu u odraslih i adolescenata više od 15 godina koji su pristali na liječenje od ovisnosti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - poremećaji povezani s opioidom - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - postupak supstitucije ovisnosti o opioidnoj drogi, u okviru medicinskog, socijalnog i psihološkog tretmana. namjera naloksonske komponente je sprječavanje intravenozne zloupotrebe. tretman je namijenjen za primjenu u odraslih i adolescenata više od 15 godina koji su pristali na liječenje od ovisnosti.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - buprenorfinklorid naloksonklorid dihidrat - sublingvalna tableta - 2 mg + 0,5 mg - urbroj: svaka sublingvalna tableta sadrži 2 mg buprenorfina (u obliku klorida) i 0,5 mg naloksona (u obliku klorid dihidrata)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - buprenorfinklorid naloksonklorid dihidrat - sublingvalna tableta - 8 mg + 2 mg - urbroj: svaka sublingvalna tableta sadrži 8 mg buprenorfina (u obliku klorida) i 2 mg naloksona (u obliku klorid dihidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - бупрэнорфин, nalokson - sublingvalna tableta - 2 mg/1 tableta+ 0,5 mg/1 tableta - jedna sublingvalna tableta sadrži: 2 mg buprenorfina (u obliku buprenorfin hidrohlorida) 0,5 mg naloksona (u obliku nalokson hidrohlorid dihidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - бупрэнорфин, nalokson - sublingvalna tableta - 8 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta - jedna sublingvalna tableta sadrži: 8 mg buprenorfina (u obliku buprenorfin hidrohlorida) 2 mg naloksona (u obliku nalokson hidrohlorid dihidrata)