Suboxone

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-11-2023

Aktivni sastojci:

бупренорфин, налоксон

Dostupno od:

Indivior Europe Limited

ATC koda:

N07BC51

INN (International ime):

buprenorphine, naloxone

Terapijska grupa:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Područje terapije:

Poremećaji povezani s opioidom

Terapijske indikacije:

Postupak supstitucije ovisnosti opioidnih lijekova, u okviru medicinskog, socijalnog i psihološkog tretmana. Namjera naloksonske komponente je sprječavanje intravenozne zloupotrebe. Tretman je namijenjen za primjenu u odraslih i adolescenata više od 15 godina koji su pristali na liječenje od ovisnosti.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2006-09-26

Uputa o lijeku

                                62
B. UPUTA O LIJEKU
63
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG SUBLINGVALNE TABLETE
SUBOXONE 8 MG/2 MG SUBLINGVALNE TABLETE
SUBOXONE 16 MG/4 MG SUBLINGVALNE TABLETE
buprenorfin/nalokson
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Suboxone i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Suboxone
3.
Kako uzimati Suboxone
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Suboxone
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUBOXONE I ZA ŠTO SE KORISTI
Suboxone se primjenjuje za liječenje
OVISNOSTI O OPIOIDIMA (NARKOTICIMA) KAO ŠTO SU HEROIN ILI
MORFIN U OVISNIKA
koji su pristali na liječenje ovisnosti. Suboxone se primjenjuje u
ODRASLIH OSOBA I
ADOLESCENATA STARIJIH OD 15 GODINA
, koji primaju i medicinsku, socijalnu i psihološku pomoć.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SUBOXONE
NEMOJTE UZIMATI SUBOXONE:
•
ako ste
ALERGIČNI
na
BUPRENORFIN, NALOKSON
ili neki drugi sastojak ovoga lijeka (naveden u
dijelu 6)
•
ako imate
OZBILJNE TEŠKOĆE S DISANJEM
•
ako imate
OZBILJNE TEGOBE S JETROM
•
ako ste
INTOKSICIRANI ZBOG UZIMANJA ALKOHOLA
ili osjećate drhtavicu, znojite se, osjećate
tjeskobu, smetenost ili imate halucinacije prouzročene alkoholom
•
ako
UZIMATE NALTREKSON
ili
NALMEFEN
radi liječenja ovisnosti o alkoholu ili opioidima
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OBRATITE SE SVOM LIJEČNIKU PRIJE NEGO UZMETE SUBOXONE AKO IMATE:
•
astmu ili druge teškoće s disanjem
•
tegobe s jetrom kao što 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingvalne tablete
Suboxone 8 mg/2 mg sublingvalne tablete
Suboxone 16 mg/4 mg sublingvalne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta sadrži 2 mg buprenorfina (u obliku
buprenorfinklorida) i 0,5 mg naloksona
(u obliku naloksonklorid dihidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna sublingvalna tableta sadrži 42 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta sadrži 8 mg buprenorfina (u obliku
buprenorfinklorida) i 2 mg naloksona (u
obliku naloksonklorid dihidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna sublingvalna tableta sadrži 168 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta sadrži 16 mg buprenorfina (u obliku
buprenorfinklorida) i 4 mg naloksona
(u obliku naloksonklorid dihidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna sublingvalna tableta sadrži 156,64 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sublingvalna tableta
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingvalne tablete
Bijele heksagonalne bikonveksne tablete od 6,5 mm s oznakom „N2“
utisnutom s jedne strane.
Suboxone 8 mg/2 mg sublingvalne tablete
Bijele heksagonalne bikonveksne tablete od 11 mm s oznakom „N8“
utisnutom s jedne strane.
Suboxone 16 mg/4 mg sublingvalne tablete
Bijele okrugle bikonveksne tablete od 10,5 mm s oznakom „N16“
utisnutom s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nadomjesno liječenje ovisnosti o opioidima u okviru medicinskog,
socijalnog i psihološkog liječenja.
Svrha naloksonske komponente jest odvratiti od namjerno pogrešne
uporabe intravenskom primjenom.
Suboxone je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 15 godina
koji su pristali na liječenje
ovisnosti.
4.2

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-11-2023

Pogledajte povijest dokumenata