Zubsolv

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-10-2023

Aktivni sastojci:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

N07BC51

INN (International ime):

buprenorphine, naloxone

Terapijska grupa:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Područje terapije:

Poremećaji povezani s opioidom

Terapijske indikacije:

Postupak supstitucije ovisnosti o opioidnoj drogi, u okviru medicinskog, socijalnog i psihološkog tretmana. Namjera naloksonske komponente je sprječavanje intravenozne zloupotrebe. Tretman je namijenjen za primjenu u odraslih i adolescenata više od 15 godina koji su pristali na liječenje od ovisnosti.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2017-11-10

Uputa o lijeku

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGVALNE TABLETE
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGVALNE TABLETE
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGVALNE TABLETE
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGVALNE TABLETE
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGVALNE TABLETE
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGVALNE TABLETE
buprenorfin/nalokson
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zubsolv i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zubsolv
3.
Kako uzimati Zubsolv
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zubsolv
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZUBSOLV I ZA ŠTO SE KORISTI
Zubsolv sadrži djelatne tvari buprenorfin i nalokson. Zubsolv se
koristi za liječenje ovisnosti o
opioidima (narkoticima) kao što su heroin ili morfin kod ovisnika o
drogama koji su pristali na
liječenje ovisnosti. Zubsolv se koristi u odraslih osoba i
adolescenata starijih od 15 godina, koji
također primaju medicinsku, socijalnu i psihološku pomoć.
KAKO ZUBSOLV DJELUJE
Tableta sadrži buprenorfin koji je se primjenjuje za liječenje
ovisnosti o opioidima (narkoticima).
Sadrži i nalokson koji se primjenjuje za odvraćanje od intravenske
zlouporabe ovog lijeka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZUBSOLV
_ _
NEMOJTE UZIMATI ZUBSOLV
:
-
ako ste alergični na buprenorfin, nalokson ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.)
-
ako imate
OZBILJNE POTEŠKOĆE S DISANJEM
-
ako imate
OZBILJNE PROBLEME S JETROM
-
ako ste 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingvalne tablete
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingvalne tablete
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingvalne tablete
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublingvalne tablete
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublingvalne tablete
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublingvalne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta od 0,7 mg/0,18 mg sadrži 0,7 mg
buprenorfina (u obliku
buprenorfinklorida) i 0,18 mg naloksona (u obliku naloksonklorid
dihidrata).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta od 1,4 mg/0,36 mg sadrži 1,4 mg
buprenorfina (u obliku
buprenorfinklorida) i 0,36 mg naloksona (u obliku naloksonklorid
dihidrata).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta od 2,9 mg/0,71 mg sadrži 2,9 mg
buprenorfina (u obliku
buprenorfinklorida) i 0,71 mg naloksona (u obliku naloksonklorid
dihidrata).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta od 5,7 mg/1,4 mg sadrži 5,7 mg
buprenorfina (u obliku buprenorfinklorida)
i 1,4 mg naloksona (u obliku naloksonklorid dihidrata).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta od 8,6 mg/2,1 mg sadrži 8,6 mg
buprenorfina (u obliku buprenorfinklorida)
i 2,1 mg naloksona (u obliku naloksonklorid dihidrata).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta od 11,4 mg/2,9 mg sadrži 11,4 mg
buprenorfina (u obliku
buprenorfinklorida) i 2,9 mg naloksona (u obliku naloksonklorid
dihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sublingvalna tableta
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingvalne tablete
Bijela do bjelkasta ovalna tableta, duljine 6,8 mm i širine 4,0 mm, s
oznakom „.7” utisnutom na jednoj
strani.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingvalne tablete
3
Bijela do bjelkasta trokutasta tableta, osnovice 7,2 mm i visine 6,9
mm, s oznakom „1.4” utisnutom na
jednoj strani.
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingvalne tablete
B
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-10-2023

Pogledajte povijest dokumenata