Proteq West Nile

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-08-2020

Aktivni sastojci:

West Nile rekombinant canarypox virus (vCP2017 virus)

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI05AX

INN (International ime):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Terapijska grupa:

Heste

Područje terapije:

Immunologicals for enhovede dyr, Hest, Immunologicals

Terapijske indikacije:

Aktiv immunisering af heste fra fem måneders alder mod West Nile-sygdommen ved at reducere antallet af viraemiske heste. Hvis kliniske tegn er til stede, reduceres deres varighed og sværhedsgrad.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2011-08-05

Uputa o lijeku

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
Proteq West Nile injektionsvæske, suspension, til hest
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Proteq West Nile injektionsvæske, suspension, til hest.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Homogen opaliserende injektionsvæske, suspension
1 dosis (á 1 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
West Nile rekombinant canarypox virus (vCP2017)
......................................... 6,0- 7,8 log10 CCID*
50
* Cellekultur infektiøs dosis 50 %
ADJUVANS:
Carbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste fra 5-måneders alderen mod West Nile
sygdom ved at nedsætte antallet
af viræmiske heste. Hvis kliniske symptomer er til stede, vil
varighed og sværhedsgrad blive
reduceret.
Indtræden af immunitet: 4 uger efter første dosis af
basisvaccinationen. For at opnå fuld beskyttelse er
det nødvendigt at give hele vaccinationsprogrammet på 2 doser.
Varighed af immunitet: 1 år efter komplet basisvaccinationsprogram
bestående af 2 injektioner.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående hævelse (max. 5 cm i diameter) på injektionsstedet kan
almindeligvis forekomme. Dette
forsvinder i løbet af 4 dage.
I sjældne tilfælde kan der forekomme smerte og lokal forøget varme.
I sjældne tilfælde kan der forekomme en let temperaturforøgelse
(max. 1,5 °C) i 1 dag, undtagelsesvis
i 2 dage.
I sjældne tilfælde til kan der iagttages nedstemthed, der
sædvanligvis forsvinder inden for 2
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Proteq West Nile injektionsvæske, suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis á 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
West Nile rekombinant canarypox virus (vCP2017)
........................................ 6,0 - 7,8 log10 CCID*
50
* Cellekultur infektiøs dosis 50 %
ADJUVANS:
Carbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1 .
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Homogen opaliserende suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste fra 5-måneders alderen mod West Nile
sygdom ved at nedsætte antallet
af viræmiske heste. Hvis kliniske symptomer er til stede, vil
varighed og sværhedsgrad blive
reduceret.
Indtræden af immunitet: 4 uger efter første dosis af
basisvaccinationen. For at opnå fuld beskyttelse er
det nødvendigt at give hele vaccinationsprogrammet på 2 doser.
Varighed af immunitet: 1 år efter komplet basisvaccinationsprogram
bestående af 2 injektioner.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske dyr.
3
Sikkerheden af vaccinen er vist hos føl fra 5-måneders alderen.
Vaccinen har imidlertid også vist sig
at være sikker i et feltstudie, der omfattede 2 måneder gamle dyr.
Vaccination kan interferere med igangværende seroepidemiologiske
undersøgelser. Da et IgM-respons
efter vaccination er ualmindeligt, er en positiv IGM-ELISA test en
stærk indikator for en naturlig
infektion med West Nile virus. Ved mistanke om infektion efter et
positivt IgM-svar vil det være
nødvendigt at udføre yderligere testning fo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata