Proteq West Nile

País: Unión Europea

Idioma: danés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

West Nile rekombinant canarypox virus (vCP2017 virus)

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI05AX

Designación común internacional (DCI):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Heste

Área terapéutica:

Immunologicals for enhovede dyr, Hest, Immunologicals

indicaciones terapéuticas:

Aktiv immunisering af heste fra fem måneders alder mod West Nile-sygdommen ved at reducere antallet af viraemiske heste. Hvis kliniske tegn er til stede, reduceres deres varighed og sværhedsgrad.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

autoriseret

Fecha de autorización:

2011-08-05

Información para el usuario

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
Proteq West Nile injektionsvæske, suspension, til hest
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Proteq West Nile injektionsvæske, suspension, til hest.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Homogen opaliserende injektionsvæske, suspension
1 dosis (á 1 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
West Nile rekombinant canarypox virus (vCP2017)
......................................... 6,0- 7,8 log10 CCID*
50
* Cellekultur infektiøs dosis 50 %
ADJUVANS:
Carbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste fra 5-måneders alderen mod West Nile
sygdom ved at nedsætte antallet
af viræmiske heste. Hvis kliniske symptomer er til stede, vil
varighed og sværhedsgrad blive
reduceret.
Indtræden af immunitet: 4 uger efter første dosis af
basisvaccinationen. For at opnå fuld beskyttelse er
det nødvendigt at give hele vaccinationsprogrammet på 2 doser.
Varighed af immunitet: 1 år efter komplet basisvaccinationsprogram
bestående af 2 injektioner.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående hævelse (max. 5 cm i diameter) på injektionsstedet kan
almindeligvis forekomme. Dette
forsvinder i løbet af 4 dage.
I sjældne tilfælde kan der forekomme smerte og lokal forøget varme.
I sjældne tilfælde kan der forekomme en let temperaturforøgelse
(max. 1,5 °C) i 1 dag, undtagelsesvis
i 2 dage.
I sjældne tilfælde til kan der iagttages nedstemthed, der
sædvanligvis forsvinder inden for 2
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Proteq West Nile injektionsvæske, suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis á 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
West Nile rekombinant canarypox virus (vCP2017)
........................................ 6,0 - 7,8 log10 CCID*
50
* Cellekultur infektiøs dosis 50 %
ADJUVANS:
Carbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1 .
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Homogen opaliserende suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste fra 5-måneders alderen mod West Nile
sygdom ved at nedsætte antallet
af viræmiske heste. Hvis kliniske symptomer er til stede, vil
varighed og sværhedsgrad blive
reduceret.
Indtræden af immunitet: 4 uger efter første dosis af
basisvaccinationen. For at opnå fuld beskyttelse er
det nødvendigt at give hele vaccinationsprogrammet på 2 doser.
Varighed af immunitet: 1 år efter komplet basisvaccinationsprogram
bestående af 2 injektioner.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske dyr.
3
Sikkerheden af vaccinen er vist hos føl fra 5-måneders alderen.
Vaccinen har imidlertid også vist sig
at være sikker i et feltstudie, der omfattede 2 måneder gamle dyr.
Vaccination kan interferere med igangværende seroepidemiologiske
undersøgelser. Da et IgM-respons
efter vaccination er ualmindeligt, er en positiv IGM-ELISA test en
stærk indikator for en naturlig
infektion med West Nile virus. Ved mistanke om infektion efter et
positivt IgM-svar vil det være
nødvendigt at udføre yderligere testning fo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-08-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos