Proteq West Nile

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-02-2021

유효 성분:

West Nile rekombinant canarypox virus (vCP2017 virus)

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI05AX

INN (International Name):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

치료 그룹:

Heste

치료 영역:

Immunologicals for enhovede dyr, Hest, Immunologicals

치료 징후:

Aktiv immunisering af heste fra fem måneders alder mod West Nile-sygdommen ved at reducere antallet af viraemiske heste. Hvis kliniske tegn er til stede, reduceres deres varighed og sværhedsgrad.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2011-08-05

환자 정보 전단

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
Proteq West Nile injektionsvæske, suspension, til hest
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Proteq West Nile injektionsvæske, suspension, til hest.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Homogen opaliserende injektionsvæske, suspension
1 dosis (á 1 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
West Nile rekombinant canarypox virus (vCP2017)
......................................... 6,0- 7,8 log10 CCID*
50
* Cellekultur infektiøs dosis 50 %
ADJUVANS:
Carbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste fra 5-måneders alderen mod West Nile
sygdom ved at nedsætte antallet
af viræmiske heste. Hvis kliniske symptomer er til stede, vil
varighed og sværhedsgrad blive
reduceret.
Indtræden af immunitet: 4 uger efter første dosis af
basisvaccinationen. For at opnå fuld beskyttelse er
det nødvendigt at give hele vaccinationsprogrammet på 2 doser.
Varighed af immunitet: 1 år efter komplet basisvaccinationsprogram
bestående af 2 injektioner.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående hævelse (max. 5 cm i diameter) på injektionsstedet kan
almindeligvis forekomme. Dette
forsvinder i løbet af 4 dage.
I sjældne tilfælde kan der forekomme smerte og lokal forøget varme.
I sjældne tilfælde kan der forekomme en let temperaturforøgelse
(max. 1,5 °C) i 1 dag, undtagelsesvis
i 2 dage.
I sjældne tilfælde til kan der iagttages nedstemthed, der
sædvanligvis forsvinder inden for 2
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Proteq West Nile injektionsvæske, suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis á 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
West Nile rekombinant canarypox virus (vCP2017)
........................................ 6,0 - 7,8 log10 CCID*
50
* Cellekultur infektiøs dosis 50 %
ADJUVANS:
Carbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1 .
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Homogen opaliserende suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste fra 5-måneders alderen mod West Nile
sygdom ved at nedsætte antallet
af viræmiske heste. Hvis kliniske symptomer er til stede, vil
varighed og sværhedsgrad blive
reduceret.
Indtræden af immunitet: 4 uger efter første dosis af
basisvaccinationen. For at opnå fuld beskyttelse er
det nødvendigt at give hele vaccinationsprogrammet på 2 doser.
Varighed af immunitet: 1 år efter komplet basisvaccinationsprogram
bestående af 2 injektioner.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske dyr.
3
Sikkerheden af vaccinen er vist hos føl fra 5-måneders alderen.
Vaccinen har imidlertid også vist sig
at være sikker i et feltstudie, der omfattede 2 måneder gamle dyr.
Vaccination kan interferere med igangværende seroepidemiologiske
undersøgelser. Da et IgM-respons
efter vaccination er ualmindeligt, er en positiv IGM-ELISA test en
stærk indikator for en naturlig
infektion med West Nile virus. Ved mistanke om infektion efter et
positivt IgM-svar vil det være
nødvendigt at udføre yderligere testning fo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-08-2020