Proteq West Nile

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

West Nile rekombinant canarypox virus (vCP2017 virus)

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI05AX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Farmakoterapinė grupė:

Heste

Gydymo sritis:

Immunologicals for enhovede dyr, Hest, Immunologicals

Terapinės indikacijos:

Aktiv immunisering af heste fra fem måneders alder mod West Nile-sygdommen ved at reducere antallet af viraemiske heste. Hvis kliniske tegn er til stede, reduceres deres varighed og sværhedsgrad.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2011-08-05

Pakuotės lapelis

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
Proteq West Nile injektionsvæske, suspension, til hest
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Proteq West Nile injektionsvæske, suspension, til hest.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Homogen opaliserende injektionsvæske, suspension
1 dosis (á 1 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
West Nile rekombinant canarypox virus (vCP2017)
......................................... 6,0- 7,8 log10 CCID*
50
* Cellekultur infektiøs dosis 50 %
ADJUVANS:
Carbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste fra 5-måneders alderen mod West Nile
sygdom ved at nedsætte antallet
af viræmiske heste. Hvis kliniske symptomer er til stede, vil
varighed og sværhedsgrad blive
reduceret.
Indtræden af immunitet: 4 uger efter første dosis af
basisvaccinationen. For at opnå fuld beskyttelse er
det nødvendigt at give hele vaccinationsprogrammet på 2 doser.
Varighed af immunitet: 1 år efter komplet basisvaccinationsprogram
bestående af 2 injektioner.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående hævelse (max. 5 cm i diameter) på injektionsstedet kan
almindeligvis forekomme. Dette
forsvinder i løbet af 4 dage.
I sjældne tilfælde kan der forekomme smerte og lokal forøget varme.
I sjældne tilfælde kan der forekomme en let temperaturforøgelse
(max. 1,5 °C) i 1 dag, undtagelsesvis
i 2 dage.
I sjældne tilfælde til kan der iagttages nedstemthed, der
sædvanligvis forsvinder inden for 2
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Proteq West Nile injektionsvæske, suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis á 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
West Nile rekombinant canarypox virus (vCP2017)
........................................ 6,0 - 7,8 log10 CCID*
50
* Cellekultur infektiøs dosis 50 %
ADJUVANS:
Carbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1 .
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Homogen opaliserende suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste fra 5-måneders alderen mod West Nile
sygdom ved at nedsætte antallet
af viræmiske heste. Hvis kliniske symptomer er til stede, vil
varighed og sværhedsgrad blive
reduceret.
Indtræden af immunitet: 4 uger efter første dosis af
basisvaccinationen. For at opnå fuld beskyttelse er
det nødvendigt at give hele vaccinationsprogrammet på 2 doser.
Varighed af immunitet: 1 år efter komplet basisvaccinationsprogram
bestående af 2 injektioner.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske dyr.
3
Sikkerheden af vaccinen er vist hos føl fra 5-måneders alderen.
Vaccinen har imidlertid også vist sig
at være sikker i et feltstudie, der omfattede 2 måneder gamle dyr.
Vaccination kan interferere med igangværende seroepidemiologiske
undersøgelser. Da et IgM-respons
efter vaccination er ualmindeligt, er en positiv IGM-ELISA test en
stærk indikator for en naturlig
infektion med West Nile virus. Ved mistanke om infektion efter et
positivt IgM-svar vil det være
nødvendigt at udføre yderligere testning fo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-08-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją