Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-03-2018

Aktivni sastojci:

splittet influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) som brugt belastning (NIBRG-14)

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapijska grupa:

Vacciner

Područje terapije:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapijske indikacije:

Aktiv immunisering mod H5N1-subtype af influenza A-virus. Denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra raske forsøgspersoner i alderen fra 18 år og op efter administration af to doser vaccine, der er fremstillet af En/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (se afsnit 5. Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2008-09-26

Uputa o lijeku

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREPANDEMISK INFLUENZAVACCINE (H5N1) (SPLIT VIRION, INAKTIVERET,
ADJUVERET) GLAXOSMITHKLINE
BIOLOGICALS 3,75 MIKROGRAM SUSPENSION OG EMULSION TIL INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION
Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DENNE
VACCINE.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split
virion, inaktiveret,
adjuveret) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 mikrogram til dig
personligt. Lad derfor være med
at give det til andre.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide om Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split
virion, inaktiveret, adjuveret)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 mikrogram
3.
Sådan bliver du behandlet med Prepandemisk influenzavaccine (H5N1)
(split virion, inaktiveret,
adjuveret) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 mikrogram
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 mikrogram er en vaccine, som anvendes til voksne i
alderen fra 18. Den skal bruges
før og under næste influenzapandemi, til beskyttelse af influenza
forårsaget af virustypen H5N1.
Pandemisk influenza er en type influenza, som forekommer med
mellemrum, der kan strække sig fra
10 år og til mange årtier. Den spreder sig hurtigt og rammer de
fleste lande og områder i hele verden.
Symptomerne på en pandemisk influenza er de samme som ved en
"ordinær" influenza, men er
normalt mere alvorlige.
Når en person vaccineres, danner immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarsmekanisme) sin egen
beskyttelse (an
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 mikrogram suspension og emulsion til
injektionsvæske, emulsion.
Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efter rekonstitution indeholder 1 dosis (0,5 ml):
Split influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen* svarende til:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1)-lignende stamme (NIBRG-14)
3,75 mikrogram**
*
opformeret i æg
**
hæmagglutinin
AS03-adjuvans bestående af squalen (10,69 mg), DL-α-tocopherol
(11,86 mg) og polysorbat 80 (4,86
mg)
Når suspension og emulsion fra hætteglassene sammenblandes,
fremkommer en multidosisbeholder.
Se pkt. 6.5, for antallet af doser pr. hætteglas.
Hjælpestoffer: indeholder 5 mikrogram thiomersal
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og emulsion til injektionsvæske, emulsion.
Suspensionen er en farveløs, lys, opaliserende væske.
Emulsionen er en hvidlig, homogen væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aktiv immunisering mod H5N1 undertyper af influenza-A-virus.
Indikationen er basseret på immunogenicitetsdata fra raske personer i
alderen fra 18 år og derover
efter administration af to vaccinedoser fremstillet ud fra
A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1)
(se pkt. 5.1).
Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 mikrogram bør anvendes i overensstemmelse med
officielle retningslinjer.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Til voksne i alderen fra 18 år:
En dosis på 0,5 ml gives i.m. på en bestemt dag.
Anden vaccinedosis på 0,5 ml bør gives mindst 3 uger senere.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Baseret på meget få data kan ældre over 80 år have behov for
dobbelt dosis Prepandemisk
influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret, adjuveret)

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013