Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-03-2018

Aktiva substanser:

splittet influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) som brugt belastning (NIBRG-14)

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kod:

J07BB02

INN (International namn):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk grupp:

Vacciner

Terapiområde:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutiska indikationer:

Aktiv immunisering mod H5N1-subtype af influenza A-virus. Denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra raske forsøgspersoner i alderen fra 18 år og op efter administration af to doser vaccine, der er fremstillet af En/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (se afsnit 5. Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Trukket tilbage

Tillstånd datum:

2008-09-26

Bipacksedel

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREPANDEMISK INFLUENZAVACCINE (H5N1) (SPLIT VIRION, INAKTIVERET,
ADJUVERET) GLAXOSMITHKLINE
BIOLOGICALS 3,75 MIKROGRAM SUSPENSION OG EMULSION TIL INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION
Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DENNE
VACCINE.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split
virion, inaktiveret,
adjuveret) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 mikrogram til dig
personligt. Lad derfor være med
at give det til andre.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide om Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split
virion, inaktiveret, adjuveret)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 mikrogram
3.
Sådan bliver du behandlet med Prepandemisk influenzavaccine (H5N1)
(split virion, inaktiveret,
adjuveret) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 mikrogram
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 mikrogram er en vaccine, som anvendes til voksne i
alderen fra 18. Den skal bruges
før og under næste influenzapandemi, til beskyttelse af influenza
forårsaget af virustypen H5N1.
Pandemisk influenza er en type influenza, som forekommer med
mellemrum, der kan strække sig fra
10 år og til mange årtier. Den spreder sig hurtigt og rammer de
fleste lande og områder i hele verden.
Symptomerne på en pandemisk influenza er de samme som ved en
"ordinær" influenza, men er
normalt mere alvorlige.
Når en person vaccineres, danner immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarsmekanisme) sin egen
beskyttelse (an
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 mikrogram suspension og emulsion til
injektionsvæske, emulsion.
Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efter rekonstitution indeholder 1 dosis (0,5 ml):
Split influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen* svarende til:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1)-lignende stamme (NIBRG-14)
3,75 mikrogram**
*
opformeret i æg
**
hæmagglutinin
AS03-adjuvans bestående af squalen (10,69 mg), DL-α-tocopherol
(11,86 mg) og polysorbat 80 (4,86
mg)
Når suspension og emulsion fra hætteglassene sammenblandes,
fremkommer en multidosisbeholder.
Se pkt. 6.5, for antallet af doser pr. hætteglas.
Hjælpestoffer: indeholder 5 mikrogram thiomersal
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og emulsion til injektionsvæske, emulsion.
Suspensionen er en farveløs, lys, opaliserende væske.
Emulsionen er en hvidlig, homogen væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aktiv immunisering mod H5N1 undertyper af influenza-A-virus.
Indikationen er basseret på immunogenicitetsdata fra raske personer i
alderen fra 18 år og derover
efter administration af to vaccinedoser fremstillet ud fra
A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1)
(se pkt. 5.1).
Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 mikrogram bør anvendes i overensstemmelse med
officielle retningslinjer.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Til voksne i alderen fra 18 år:
En dosis på 0,5 ml gives i.m. på en bestemt dag.
Anden vaccinedosis på 0,5 ml bør gives mindst 3 uger senere.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Baseret på meget få data kan ældre over 80 år have behov for
dobbelt dosis Prepandemisk
influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret, adjuveret)

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2013