Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

splittet influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) som brugt belastning (NIBRG-14)

Available from:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC code:

J07BB02

INN (International Name):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Therapeutic group:

Vacciner

Therapeutic area:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Therapeutic indications:

Aktiv immunisering mod H5N1-subtype af influenza A-virus. Denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra raske forsøgspersoner i alderen fra 18 år og op efter administration af to doser vaccine, der er fremstillet af En/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (se afsnit 5. Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

Trukket tilbage

Authorization date:

2008-09-26

Patient Information leaflet

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREPANDEMISK INFLUENZAVACCINE (H5N1) (SPLIT VIRION, INAKTIVERET,
ADJUVERET) GLAXOSMITHKLINE
BIOLOGICALS 3,75 MIKROGRAM SUSPENSION OG EMULSION TIL INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION
Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DENNE
VACCINE.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split
virion, inaktiveret,
adjuveret) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 mikrogram til dig
personligt. Lad derfor være med
at give det til andre.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide om Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split
virion, inaktiveret, adjuveret)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 mikrogram
3.
Sådan bliver du behandlet med Prepandemisk influenzavaccine (H5N1)
(split virion, inaktiveret,
adjuveret) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 mikrogram
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 mikrogram er en vaccine, som anvendes til voksne i
alderen fra 18. Den skal bruges
før og under næste influenzapandemi, til beskyttelse af influenza
forårsaget af virustypen H5N1.
Pandemisk influenza er en type influenza, som forekommer med
mellemrum, der kan strække sig fra
10 år og til mange årtier. Den spreder sig hurtigt og rammer de
fleste lande og områder i hele verden.
Symptomerne på en pandemisk influenza er de samme som ved en
"ordinær" influenza, men er
normalt mere alvorlige.
Når en person vaccineres, danner immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarsmekanisme) sin egen
beskyttelse (an
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 mikrogram suspension og emulsion til
injektionsvæske, emulsion.
Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efter rekonstitution indeholder 1 dosis (0,5 ml):
Split influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen* svarende til:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1)-lignende stamme (NIBRG-14)
3,75 mikrogram**
*
opformeret i æg
**
hæmagglutinin
AS03-adjuvans bestående af squalen (10,69 mg), DL-α-tocopherol
(11,86 mg) og polysorbat 80 (4,86
mg)
Når suspension og emulsion fra hætteglassene sammenblandes,
fremkommer en multidosisbeholder.
Se pkt. 6.5, for antallet af doser pr. hætteglas.
Hjælpestoffer: indeholder 5 mikrogram thiomersal
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og emulsion til injektionsvæske, emulsion.
Suspensionen er en farveløs, lys, opaliserende væske.
Emulsionen er en hvidlig, homogen væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aktiv immunisering mod H5N1 undertyper af influenza-A-virus.
Indikationen er basseret på immunogenicitetsdata fra raske personer i
alderen fra 18 år og derover
efter administration af to vaccinedoser fremstillet ud fra
A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1)
(se pkt. 5.1).
Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 mikrogram bør anvendes i overensstemmelse med
officielle retningslinjer.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Til voksne i alderen fra 18 år:
En dosis på 0,5 ml gives i.m. på en bestemt dag.
Anden vaccinedosis på 0,5 ml bør gives mindst 3 uger senere.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Baseret på meget få data kan ældre over 80 år have behov for
dobbelt dosis Prepandemisk
influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret, adjuveret)

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-07-2013