MILOXAN

Država: Španjolska

Jezik: španjolski

Izvor: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktivni sastojci:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D, TOXOIDE EPSILON, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, TOXOIDE BETA (VETERINARIA), CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE, CLOSTRIDIUM NOVYI, TIPO B, TOXOIDE, CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE, CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE, CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO

Dostupno od:

Merial Laboratorios, S.A.

ATC koda:

QI02AB01

INN (International ime):

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE D, TOXOIDE EPSILON, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE B, TOXOID BETA (VETERINARY), CLOSTRIDIUM SEPTICUM,

Farmaceutski oblik:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Sastav:

Excipientes: FORMALDEHIDO, SOLUCION SALINA

Administracija rute:

VÍA SUBCUTÁNEA

Tip recepta:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Terapijska grupa:

Bovino, Caprino, Ovino

Područje terapije:

Clostridium

Proizvod sažetak:

MILOXAN Caja con 1 vial de 250 ml Anulado No comercializado - MILOXAN Caja con 1 vial de 50 ml Anulado No comercializado - MILOXAN Caja con 25 viales de 4 ml Anulado No comercializado

Status autorizacije:

Anulado

Datum autorizacije:

2014-11-28

Uputa o lijeku

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

PROSPECTO 

1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA 
AUTORIZACIÓN  DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA 
LIBERACIÓN DE LOS LOTES 
Fabricado por 
MERIAL 29 Avenue Tony Garnier 
69007 Lyon (Francia) 

Titular de la autorización de comercialización 
MERIAL LABORATORIOS S.A. 
C/Josep Pla nº 2 Torre Diagonal Mar 
08019 Barcelona 

2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

MILOXAN 

3. DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRAS SUSTANCIAS 

Composición cualitativa y cuantitativa 

Cada dosis de 2 ml de vacuna contiene:   
SUSTANCIAS ACTIVAS:  
_Cl. perfringens_ tipo B (toxoide ß)……………………………………………………≥10 UI*   
_Cl.perfringens_, tipo D (toxoide ε)......................................................  ................. 
 ....≥5 UI 
Toxoide de _Cl.septicum_, .....................................................................................    .....≥2,5 UI_ _
Toxoide de_ _Cl.novyi tipo B,……………………......................................................... ≥3,5 UI 
Toxoide de Cl.tetani_……………………………….._..........................................................≥2,5 UI 
Toxoide de Cl.sordellii_…………………………_...............................................................90% PC** 
Anacultivo de Cl.chauvoei, ……………………….......................................................90% PC** 

ADYUVANTES 
Hidróxido de aluminio (Al
3+
.)…………………………….............................................4,2

mg 

CONSERVANTE: 
Formaldehido, como máximo..........................................................................................3,2 mg 

EXCIPIENTE:�

Svojstava lijeka

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

ANEXO I: RESUMEN DE CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO 

1.  Denominación del medicamento veterinario 

 MILOXAN 

2.  Composición cualitativa y cuantitativa 

Cada dosis de 2 ml de vacuna contiene:  
SUSTANCIAS ACTIVAS:  
_Cl. perfringens_ tipo B (toxoide ß)……………………………………………………    ≥10 UI*   
_Cl.perfringens_, tipo D (toxoide ε).....................................................................................≥5 UI_ _
Toxoide de _Cl.septicum_, ................................................................................................. ≥2,5 UI 
Toxoide de_ _Cl.novyi tipo B,……………………............................................................... ≥3,5 UI 
Toxoide de Cl.tetani_……………………………….._..............................................................≥2,5 UI 
Toxoide de Cl.sordellii_…………………………_................................................................90% PC** 
Anacultivo de Cl.chauvoei, ………………………........................................................90% PC** 

ADYUVANTES 
Hidróxido de aluminio (Al
3+
.)…………………………….............................................4,2

mg 

CONSERVANTE: 
Formaldehido, como máximo.........................................................................................3,2 mg 

EXCIPIENTE: 
Solución salina csp…………………………………………………………………………1 ml  

*1 U. I: título de anticuerpos obtenidos en las condiciones de las monografías de la F.Eur. 

**90%  PC:  90%  de  protección  frente  al  desafío  de  los  cobayas  vacunados  (_Cl.chauvoei  y  Cl.sordellii  _
según la monografía de la F.Eur.). 

3.�