Xtandi

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-06-2022

Aktivni sastojci:

ensalutamiid

Dostupno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC koda:

L02BB04

INN (International ime):

enzalutamide

Terapijska grupa:

Endokriinset ravi

Područje terapije:

Eesnäärmevähk

Terapijske indikacije:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2013-06-21

Uputa o lijeku

                                77
B. PAKENDI INFOLEHT
78
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
XTANDI 40 MG PEHMEKAPSLID
ensalutamiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xtandi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xtandi võtmist
3.
Kuidas Xtandi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xtandi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XTANDI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Xtandi sisaldab toimeainena ensalutamiidi. Xtandi’t kasutatakse
eesnäärmevähi raviks täiskasvanud
meestel:
-
kes ei reageeri enam testosteroonisisaldust langetavale hormoonravile
või kirurgilisele ravile
või
-
kelle kasvaja on levinud teistesse kehaosadesse ja reageerib
testosteroonisisaldust langetavale
hormoonravile või kirurgilisele ravile.
KUIDAS XTANDI TOIMIB
Xtandi on ravim, mis blokeerib hormoonide, mida nimetatakse
androgeenideks (nagu testosteroon),
tegevuse. Blokeerides androgeenid, lõpetab ensalutamiid eesnäärme
vähirakkude kasvamise ja
jagunemise.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE XTANDI VÕTMIST
XTANDI’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete ensalutamiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete rase või plaanite rasedust (vt „Rasedus, imetamine ja
viljakus“).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Krambihood
5-l igast 1000-st inimesest, kes võtavad Xtandi’t ja vähem kui
kolmel igast 1000-st inimesest, kes
võtavad platseebot, teatati krambihoogudest (vt „Muud ravimid ja
Xtandi“ allpool ning lõik 4,
„Võimalikud kõrvaltoimed“).
Kui te võtate ravimit, mis võib põ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Xtandi 40 mg pehmekapslid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Xtandi - 40 mg pehmekapslid
Üks pehmekapsel sisaldab 40 mg ensalutamiidi.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks pehmekapsel sisaldab 57,8 mg sorbitooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pehmekapsel.
Valged kuni valkjad piklikud pehmekapslid (ligikaudu 20 mm × 9 mm),
mille ühel küljel on musta
tindiga kiri „ENZ“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xtandi on näidustatud:
•
metastaatilise hormoontundliku eesnäärmevähi (mHSPC) raviks
täiskasvanud meestel
kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga (vt lõik 5.1).
•
kõrge riskiga mittemetastaatilise kastratsiooni suhtes resistentse
eesnäärmevähi (_castration-_
_resistant prostate cancer,_ CRPC) raviks täiskasvanud meestel (vt
lõik 5.1).
•
metastaatilise CRPC raviks täiskasvanud meestel, kes on pärast
androgeen-deprivatsioonravi
asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised ning kellel
kemoteraapia ei ole veel
kliiniliselt näidustatud (vt lõik 5.1)._ _
•
metastaatilise CRPC raviks täiskasvanud meestel, kelle haigus on
dotsetakseelravi ajal või
järgselt progresseerunud._ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi ensalutamiidiga peab alustama ja jälgima eesnäärmevähi ravi
kogemustega eriarst.
_ _
Annustamine
Soovitatav annus on 160 mg ensalutamiidi (neli 40 mg pehmekapslit)
üks kord ööpäevas suukaudu.
Patsientidel, keda ei ole kirurgiliselt kastreeritud, tuleb ravi ajal
jätkata meditsiinilist kastratsiooni
luteiniseeriva hormooni vabastajahormooni (LHRH) analoogiga.
Kui patsient unustab Xtandi võtta tavapärasel ajal, tuleks
ettenähtud annus võtta tavapärasele ajale
võimalikult lähedasel ajal. Kui patsient unustab annuse võtmise
terveks päevaks, tuleb ravi jätkata
järgmisel päeval tavapärase päevase annusega.
_ _
Kui patsiendil tekib ≥ 3. taseme toksilisus või talumatu
kõrvaltoime, tuleb annuse võtmine katkestada
üheks nädalaks v
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-05-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata