Toujeo (previously Optisulin)

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-11-2023

Aktivni sastojci:

insulina glargine

Dostupno od:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC koda:

A10AE04

INN (International ime):

insulin glargine

Terapijska grupa:

Leki stosowane w cukrzycy

Područje terapije:

Cukrzyca

Terapijske indikacije:

Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6 lat.

Proizvod sažetak:

Revision: 35

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2000-06-26

Uputa o lijeku

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOUJEO SOLOSTAR 300 JEDNOSTEK/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE
WSTRZYKIWACZU
Insulina glargine
KAŻDY WSTRZYKIWACZ SOLOSTAR UMOŻLIWIA PODANIE OD 1 DO 80 JEDNOSTEK Z
DOKŁADNOŚCIĄ DO
1 JEDNOSTKI
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Toujeo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Toujeo
3.
Jak stosować lek Toujeo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Toujeo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOUJEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Toujeo zawiera insulinę zwaną „insuliną glargine”. Jest to
zmodyfikowana insulina, bardzo
podobna do insuliny ludzkiej.
Lek Toujeo zawiera trzy razy więcej insuliny w 1 ml, niż standardowa
insulina, która zawiera
100 jednostek/ml.
Lek ten jest stosowany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i
dzieci w wieku powyżej 6 lat.
Cukrzyca jest chorobą spowodowaną niewystarczającym wytwarzaniem
insuliny koniecznej do
kontrolowania stężenia cukru we krwi.
Lek Toujeo wykazuje stałe i długotrwałe działanie zmniejszające
stężenie cukru we krwi. Jest on
stosowany raz na dobę. Jeśli zajdzie taka potrzeba, pacjent może
zmienić porę wstrzyknięcia. Jest to
możliwe, ponieważ ten lek zmniejsza stężenie cukru we krw
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Toujeo SoloStar 300 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
Toujeo DoubleStar 300 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera 300 jednostek insuliny glargine* (co odpowiada 10,91
mg).
Wstrzykiwacz SoloStar
Każdy wstrzykiwacz zawiera 1,5 ml roztworu do wstrzykiwań, co
odpowiada 450 jednostkom.
Wstrzykiwacz DoubleStar
Każdy wstrzykiwacz zawiera 3 ml roztworu do wstrzykiwań, co
odpowiada 900 jednostkom.
*Insulina glargine jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w
komórkach
_Escherichia coli_
.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej
6 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Produkt leczniczy Toujeo jest insuliną bazalną przeznaczoną do
stosowania raz na dobę, o dowolnej,
ale najlepiej zawsze o tej samej porze.
Dawkowanie (dawkę oraz porę stosowania) należy ustalić
indywidualnie.
U pacjentów z cukrzycą typu 1 produkt leczniczy Toujeo musi być
stosowany w skojarzeniu z krótko
i (lub) szybko działającą insuliną w celu pokrycia zapotrzebowania
na insulinę w czasie posiłków.
U pacjentów z cukrzycą typu 2 produkt leczniczy Toujeo można
stosować również w skojarzeniu
z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.
Moc produktu leczniczego jest wyrażona w jednostkach. Jednostki te
odnoszą się do produktu
leczniczego Toujeo i nie są tym samym co jednostki międzynarodowe
lub jednostki wyrażające moc
innych analogów insuliny (patrz punkt 5.1).
_Elastyczność pory podawania _
_ _
W razie potrzeby istnieje możliwość zmiany czasu podawania produktu
leczniczego Toujeo, do 3
godzin przed lub po ustalonej porze podawania produktu leczniczego
(patrz punkt 5.1).
W przypadku pominięcia dawki prod
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-05-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod