Toujeo (previously Optisulin)

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

insulina glargine

Disponible depuis:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Code ATC:

A10AE04

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin glargine

Groupe thérapeutique:

Leki stosowane w cukrzycy

Domaine thérapeutique:

Cukrzyca

indications thérapeutiques:

Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6 lat.

Descriptif du produit:

Revision: 35

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2000-06-26

Notice patient

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOUJEO SOLOSTAR 300 JEDNOSTEK/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE
WSTRZYKIWACZU
Insulina glargine
KAŻDY WSTRZYKIWACZ SOLOSTAR UMOŻLIWIA PODANIE OD 1 DO 80 JEDNOSTEK Z
DOKŁADNOŚCIĄ DO
1 JEDNOSTKI
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Toujeo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Toujeo
3.
Jak stosować lek Toujeo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Toujeo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOUJEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Toujeo zawiera insulinę zwaną „insuliną glargine”. Jest to
zmodyfikowana insulina, bardzo
podobna do insuliny ludzkiej.
Lek Toujeo zawiera trzy razy więcej insuliny w 1 ml, niż standardowa
insulina, która zawiera
100 jednostek/ml.
Lek ten jest stosowany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i
dzieci w wieku powyżej 6 lat.
Cukrzyca jest chorobą spowodowaną niewystarczającym wytwarzaniem
insuliny koniecznej do
kontrolowania stężenia cukru we krwi.
Lek Toujeo wykazuje stałe i długotrwałe działanie zmniejszające
stężenie cukru we krwi. Jest on
stosowany raz na dobę. Jeśli zajdzie taka potrzeba, pacjent może
zmienić porę wstrzyknięcia. Jest to
możliwe, ponieważ ten lek zmniejsza stężenie cukru we krw
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Toujeo SoloStar 300 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
Toujeo DoubleStar 300 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera 300 jednostek insuliny glargine* (co odpowiada 10,91
mg).
Wstrzykiwacz SoloStar
Każdy wstrzykiwacz zawiera 1,5 ml roztworu do wstrzykiwań, co
odpowiada 450 jednostkom.
Wstrzykiwacz DoubleStar
Każdy wstrzykiwacz zawiera 3 ml roztworu do wstrzykiwań, co
odpowiada 900 jednostkom.
*Insulina glargine jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w
komórkach
_Escherichia coli_
.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej
6 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Produkt leczniczy Toujeo jest insuliną bazalną przeznaczoną do
stosowania raz na dobę, o dowolnej,
ale najlepiej zawsze o tej samej porze.
Dawkowanie (dawkę oraz porę stosowania) należy ustalić
indywidualnie.
U pacjentów z cukrzycą typu 1 produkt leczniczy Toujeo musi być
stosowany w skojarzeniu z krótko
i (lub) szybko działającą insuliną w celu pokrycia zapotrzebowania
na insulinę w czasie posiłków.
U pacjentów z cukrzycą typu 2 produkt leczniczy Toujeo można
stosować również w skojarzeniu
z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.
Moc produktu leczniczego jest wyrażona w jednostkach. Jednostki te
odnoszą się do produktu
leczniczego Toujeo i nie są tym samym co jednostki międzynarodowe
lub jednostki wyrażające moc
innych analogów insuliny (patrz punkt 5.1).
_Elastyczność pory podawania _
_ _
W razie potrzeby istnieje możliwość zmiany czasu podawania produktu
leczniczego Toujeo, do 3
godzin przed lub po ustalonej porze podawania produktu leczniczego
(patrz punkt 5.1).
W przypadku pominięcia dawki prod
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-05-2019
Notice patient Notice patient espagnol 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-05-2019
Notice patient Notice patient tchèque 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-05-2019
Notice patient Notice patient danois 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-05-2019
Notice patient Notice patient allemand 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-05-2019
Notice patient Notice patient estonien 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-05-2019
Notice patient Notice patient grec 24-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-12-2019
Notice patient Notice patient français 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-05-2019
Notice patient Notice patient italien 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-05-2019
Notice patient Notice patient letton 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-05-2019
Notice patient Notice patient lituanien 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-05-2019
Notice patient Notice patient hongrois 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-05-2019
Notice patient Notice patient maltais 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-05-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-05-2019
Notice patient Notice patient portugais 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-05-2019
Notice patient Notice patient roumain 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-05-2019
Notice patient Notice patient slovaque 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-05-2019
Notice patient Notice patient slovène 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-05-2019
Notice patient Notice patient finnois 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-05-2019
Notice patient Notice patient suédois 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-05-2019
Notice patient Notice patient norvégien 24-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-11-2023
Notice patient Notice patient croate 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-05-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit