Toujeo (previously Optisulin)

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

insulina glargine

Disponible des:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codi ATC:

A10AE04

Designació comuna internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Área terapéutica:

Cukrzyca

indicaciones terapéuticas:

Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6 lat.

Resumen del producto:

Revision: 35

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2000-06-26

Informació per a l'usuari

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOUJEO SOLOSTAR 300 JEDNOSTEK/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE
WSTRZYKIWACZU
Insulina glargine
KAŻDY WSTRZYKIWACZ SOLOSTAR UMOŻLIWIA PODANIE OD 1 DO 80 JEDNOSTEK Z
DOKŁADNOŚCIĄ DO
1 JEDNOSTKI
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Toujeo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Toujeo
3.
Jak stosować lek Toujeo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Toujeo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOUJEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Toujeo zawiera insulinę zwaną „insuliną glargine”. Jest to
zmodyfikowana insulina, bardzo
podobna do insuliny ludzkiej.
Lek Toujeo zawiera trzy razy więcej insuliny w 1 ml, niż standardowa
insulina, która zawiera
100 jednostek/ml.
Lek ten jest stosowany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i
dzieci w wieku powyżej 6 lat.
Cukrzyca jest chorobą spowodowaną niewystarczającym wytwarzaniem
insuliny koniecznej do
kontrolowania stężenia cukru we krwi.
Lek Toujeo wykazuje stałe i długotrwałe działanie zmniejszające
stężenie cukru we krwi. Jest on
stosowany raz na dobę. Jeśli zajdzie taka potrzeba, pacjent może
zmienić porę wstrzyknięcia. Jest to
możliwe, ponieważ ten lek zmniejsza stężenie cukru we krw
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Toujeo SoloStar 300 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
Toujeo DoubleStar 300 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera 300 jednostek insuliny glargine* (co odpowiada 10,91
mg).
Wstrzykiwacz SoloStar
Każdy wstrzykiwacz zawiera 1,5 ml roztworu do wstrzykiwań, co
odpowiada 450 jednostkom.
Wstrzykiwacz DoubleStar
Każdy wstrzykiwacz zawiera 3 ml roztworu do wstrzykiwań, co
odpowiada 900 jednostkom.
*Insulina glargine jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w
komórkach
_Escherichia coli_
.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej
6 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Produkt leczniczy Toujeo jest insuliną bazalną przeznaczoną do
stosowania raz na dobę, o dowolnej,
ale najlepiej zawsze o tej samej porze.
Dawkowanie (dawkę oraz porę stosowania) należy ustalić
indywidualnie.
U pacjentów z cukrzycą typu 1 produkt leczniczy Toujeo musi być
stosowany w skojarzeniu z krótko
i (lub) szybko działającą insuliną w celu pokrycia zapotrzebowania
na insulinę w czasie posiłków.
U pacjentów z cukrzycą typu 2 produkt leczniczy Toujeo można
stosować również w skojarzeniu
z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.
Moc produktu leczniczego jest wyrażona w jednostkach. Jednostki te
odnoszą się do produktu
leczniczego Toujeo i nie są tym samym co jednostki międzynarodowe
lub jednostki wyrażające moc
innych analogów insuliny (patrz punkt 5.1).
_Elastyczność pory podawania _
_ _
W razie potrzeby istnieje możliwość zmiany czasu podawania produktu
leczniczego Toujeo, do 3
godzin przed lub po ustalonej porze podawania produktu leczniczego
(patrz punkt 5.1).
W przypadku pominięcia dawki prod
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte