Toujeo (previously Optisulin)

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

insulina glargine

Disponible desde:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Código ATC:

A10AE04

Designación común internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Área terapéutica:

Cukrzyca

indicaciones terapéuticas:

Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6 lat.

Resumen del producto:

Revision: 35

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2000-06-26

Información para el usuario

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOUJEO SOLOSTAR 300 JEDNOSTEK/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE
WSTRZYKIWACZU
Insulina glargine
KAŻDY WSTRZYKIWACZ SOLOSTAR UMOŻLIWIA PODANIE OD 1 DO 80 JEDNOSTEK Z
DOKŁADNOŚCIĄ DO
1 JEDNOSTKI
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Toujeo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Toujeo
3.
Jak stosować lek Toujeo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Toujeo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOUJEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Toujeo zawiera insulinę zwaną „insuliną glargine”. Jest to
zmodyfikowana insulina, bardzo
podobna do insuliny ludzkiej.
Lek Toujeo zawiera trzy razy więcej insuliny w 1 ml, niż standardowa
insulina, która zawiera
100 jednostek/ml.
Lek ten jest stosowany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i
dzieci w wieku powyżej 6 lat.
Cukrzyca jest chorobą spowodowaną niewystarczającym wytwarzaniem
insuliny koniecznej do
kontrolowania stężenia cukru we krwi.
Lek Toujeo wykazuje stałe i długotrwałe działanie zmniejszające
stężenie cukru we krwi. Jest on
stosowany raz na dobę. Jeśli zajdzie taka potrzeba, pacjent może
zmienić porę wstrzyknięcia. Jest to
możliwe, ponieważ ten lek zmniejsza stężenie cukru we krw
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Toujeo SoloStar 300 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
Toujeo DoubleStar 300 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera 300 jednostek insuliny glargine* (co odpowiada 10,91
mg).
Wstrzykiwacz SoloStar
Każdy wstrzykiwacz zawiera 1,5 ml roztworu do wstrzykiwań, co
odpowiada 450 jednostkom.
Wstrzykiwacz DoubleStar
Każdy wstrzykiwacz zawiera 3 ml roztworu do wstrzykiwań, co
odpowiada 900 jednostkom.
*Insulina glargine jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w
komórkach
_Escherichia coli_
.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej
6 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Produkt leczniczy Toujeo jest insuliną bazalną przeznaczoną do
stosowania raz na dobę, o dowolnej,
ale najlepiej zawsze o tej samej porze.
Dawkowanie (dawkę oraz porę stosowania) należy ustalić
indywidualnie.
U pacjentów z cukrzycą typu 1 produkt leczniczy Toujeo musi być
stosowany w skojarzeniu z krótko
i (lub) szybko działającą insuliną w celu pokrycia zapotrzebowania
na insulinę w czasie posiłków.
U pacjentów z cukrzycą typu 2 produkt leczniczy Toujeo można
stosować również w skojarzeniu
z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.
Moc produktu leczniczego jest wyrażona w jednostkach. Jednostki te
odnoszą się do produktu
leczniczego Toujeo i nie są tym samym co jednostki międzynarodowe
lub jednostki wyrażające moc
innych analogów insuliny (patrz punkt 5.1).
_Elastyczność pory podawania _
_ _
W razie potrzeby istnieje możliwość zmiany czasu podawania produktu
leczniczego Toujeo, do 3
godzin przed lub po ustalonej porze podawania produktu leczniczego
(patrz punkt 5.1).
W przypadku pominięcia dawki prod
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto