Tolucombi

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-08-2023

Aktivni sastojci:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

C09DA07

INN (International ime):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

telmisartan ja diureetikumid

Područje terapije:

Hüpertensioon

Terapijske indikacije:

Tolucombi fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartaani / 25 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud täiskasvanutel, kellel vererõhku ei kontrollita piisavalt Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartaani / 12. 5 mg hüdroklorotiasiidi) või täiskasvanutel, kes on eelnevalt eraldi telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi suhtes stabiliseerunud.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2013-03-13

Uputa o lijeku

                                57
B. PAKENDI INFOLEHT
58
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETID
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETID
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETID
telmisartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tolucombi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tolucombi võtmist
3.
Kuidas Tolucombi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tolucombi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TOLUCOMBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tolucombi on kahe toimeaine, telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi
kombinatsioon. Mõlemad need
toimeained aitavad kontrollida teie kõrget vererõhku.
-
Telmisartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite
antagonistideks. Angiotensiin II on aine, mida produtseerib
inimorganism ja mis põhjustab
veresoonte ahenemist, tõstes seega vererõhku. Telmisartaan blokeerib
angiotensiin II toime,
mistõttu veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub selliste ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks,
mis suurendades uriinieritust alandavad vererõhku.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada mitmes organis
veresooni, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või nägemise
kaotust. Enne sellise kahjustuse
tekkimist ei ole tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline vererõhku
regulaarselt mõõta, veendumaks, kas see on normaalsetes piirides.
TOLUCOMBI’T (40 MG/12,5 MG, 80 M
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletid
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks 40 mg/12,5 mg tablett sisaldab 57 mg laktoosi (monohüdraadina)
ja 147,04 mg sorbitooli (E420).
Üks 80 mg/12,5 mg tablett sisaldab 114 mg laktoosi (monohüdraadina)
ja 294,08 mg sorbitooli
(E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletid
Valged kuni peaaegu valged või roosakasvalged ühelt poolt ja roosad
marmorjad teiselt poolt,
kahekihilised kaksikkumerad ovaalsed tabletid, suurusega 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletid
Valged kuni peaaegu valged või roosakasvalged ühelt poolt ja roosad
marmorjad teiselt poolt,
kahekihilised kaksikkumerad ovaalsed tabletid, suurusega 18 mm x 9 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Tolucombi fikseeritud annuste kombinatsioon (40 mg telmisartaani/12,5
mg hüdroklorotiasiidi ja
80 mg telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud
täiskasvanutele, kellel telmisartaan
üksinda ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt efektiivne.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tolucombi’t tuleb manustada patsientidele, kellel vererõhk ei allu
telmisartaani monoteraapiale.
Enne fikseeritud annustega kombinatsioonile üleminekut soovitatakse
kummagi komponendi annust
eraldi individuaalselt kohandada. Olenevalt kliinilisest vajadusest
võib kaaluda vahetut üleminekut
monoteraapialt fikseeritud kombinatsioonile.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg mg võib manustada üks kord ööpäevas
patsientidele, kellel vererõhk
ei ole piisavalt kontrollitud telmisartaan 40 mg-ga.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg võib manustada üks kord ööpäevas
patsientidele, k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-08-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata