Temozolomide Accord

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-06-2023

Aktivni sastojci:

temozolomide

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L01AX03

INN (International ime):

temozolomide

Terapijska grupa:

Antineoplastiski līdzekļi

Područje terapije:

Glioma; Glioblastoma

Terapijske indikacije:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2010-03-15

Uputa o lijeku

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu, pat ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VAR UZZINĀT:
1.
Kas ir Temozolomide Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Temozolomide Accord lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Temozolomide Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Temozolomīds ir pretaudzēju zāles.
Temozolomide Accord kapsulas lieto specifisku smadzeņu audzēju formu
ārstēšanai:
-
pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu
_glioblastoma multiforme_
. Temozolomīdu vispirms
lieto kopā ar staru terapiju (vienlaicīgās terapijas fāze) un pēc
tam vienu pašu (monoterapijas
fāze);
-
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem pacientiem ar ļaundabīgu
gliomu,
_glioblastoma _
_multiforme_
vai anaplastisku astrocitomu.Temozolomīdu lieto šo audzēju
ārstēšanā, ja tie pēc
standarta ārstēšanas atkārtojas vai arī pasliktinās.
2.
KAS JĀZINA PIRMS TEMOZOLOMIDE ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEMOZOLOMIDE ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide Accord 5 mg cietās kapsulas.
Temozolomide Accord 20 mg cietās kapsulas
Temozolomide Accord 100 mg cietās kapsulas
Temozolomide Accord 140 mg cietās kapsulas
Temozolomide Accord 180 mg cietās kapsulas
Temozolomide Accord 250 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 168 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 20 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 14,6 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 100 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 73 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 140 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 102,2 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 180 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 131,4 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 250 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra cietā kapsula satur 182,5 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
5 mg Cietā kapsula.
Cietās kapsulas ir zaļas/baltas, cietas želatīna kapsulas, ar
marķējumu ‘TMZ’ uz vāciņa un ‘5’ uz
korpusa.
Katras kapsulas garums ir aptuveni 15 mm.
20 mg Cietā kapsula.
Cietās kapsulas ir dzeltenas/baltas, cietas želatīna kapsulas, ar
marķējumu ‘TMZ’ uz vāciņa un ‘20’ uz
korpusa.
3
Katras kapsulas garums ir aptuveni 11 mm.
100 mg Cietā kapsula.
Cietās kapsulas ir rozā/baltas, cietas želatīna kapsulas, ar
marķējumu ‘TMZ’ uz vāciņa un ‘100’ uz
korpusa.
Katras kapsulas garums ir aptuveni 15 mm.
140 mg Cietā kapsula.
Cietās kapsulas ir caurspīdigi zilas/baltas, ciet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata