Taxotere

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-12-2023

Aktivni sastojci:

docetaxel

Dostupno od:

Sanofi Mature IP

ATC koda:

L01CD02

INN (International ime):

docetaxel

Terapijska grupa:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Područje terapije:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapijske indikacije:

Στήθος cancerTaxotere σε συνδυασμό με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με:εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες καρκίνο του * εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού. Για τους ασθενείς με εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού, η συμπληρωματική θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς επιλέξιμοι για να λάβουν χημειοθεραπεία σύμφωνα με τα διεθνώς καθιερωμένα κριτήρια για την πρωτογενή θεραπεία του πρώιμου καρκίνου του μαστού. Το Taxotere σε συνδυασμό με doxorubicin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που δεν έχουν λάβει προηγουμένως κυτταροτοξική θεραπεία για την πάθηση αυτή. Το Taxotere ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ormetastatic καρκίνο του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Το Taxotere σε συνδυασμό με trastuzumab ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι υπερεκφράζουν το HER2 και οι οποίες προηγουμένως δεν είχαν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το Taxotere σε συνδυασμό με capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Μη-μικροκυτταρικό cancerTaxotere ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το Taxotere σε συνδυασμό με cisplatin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerTaxotere σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμονοάντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη. Το γαστρικό adenocarcinomaTaxotere σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα στομάχου, συμπεριλαμβανομένου του αδενοκαρκινώματος της γαστροοισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το κεφάλι και το λαιμό cancerTaxotere σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία εισαγωγής των ασθενών με τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα της κεφαλής και του τραχήλου.

Proizvod sažetak:

Revision: 50

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

1995-11-27

Uputa o lijeku

                                280
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
281
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ
ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
DOCETAXEL
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό του
νοσοκομείου ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
του
νοσοκομείου ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το TAXOTERE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το TAXOTERE
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το TAXOTERE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το TAXOTERE
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TAXOTERE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το όνομα αυτού του φαρμάκου είναι
TAXOTERE. Η κοινόχρηστη ον
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml πυκνό διάλυμα και
διαλύτης για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο μίας δόσης TAXOTERE 20 mg/0,5 ml
πυκνού διαλύματος περιέχει docetaxel (ως
τριένυδρο άλας) που αντιστοιχεί σε 20 mg
docetaxel (άνυδρης). Το ιξώδες διάλυμα
περιέχει 40 mg/ml
docetaxel (άνυδρη).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
φιαλίδιο μίας δόσης με διαλύτη
περιέχει 13% (w/w) αιθανόλης
95% (v/v) σε ύδωρ για ενέσιμα (252 mg
αιθανόλης 95% v/v).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα και διαλύτης για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πυκνό διάλυμα είναι ένα διαυγές
ιξώδες, κίτρινο έως καφεκίτρινο
διάλυμα.
Ο διαλύτης είναι ένα άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
Καρκίνος του μαστού
Tο TAXOTERE σε συνδυασμό με doxorubicin και
κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την
επικουρική
θεραπεία ασθενών με:

εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες
καρκίνο του μαστού

εγχειρίσιμο και αρνητικούς
λεμφαδένες καρκίνο του μαστού.
Για ασθενείς με εγχειρίσιμο και
αρνητικούς λεμφαδένες κα
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-12-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata