Tasermity

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-03-2018

Aktivni sastojci:

sevelamerijev klorid

Dostupno od:

Genzyme Europe BV

ATC koda:

V03AE02

INN (International ime):

sevelamer hydrochloride

Terapijska grupa:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Područje terapije:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapijske indikacije:

Tasermity je indicirano za nadzor nad hyperphosphataemia pri odraslih bolnikih, ki prejemajo Hemodializni ali peritonealno dializo. Sevelamer hidroklorid uporabljati v okviru več terapevtski pristop, ki bi lahko vključevali kalcija, 1,25-dihidroksi vitamina D3 ali eden od njegovih analogov, za nadzor nad razvojem bolezni ledvic kosti.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Umaknjeno

Datum autorizacije:

2015-02-25

Uputa o lijeku

                                14
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Genzyme Europe B.V.
Gooimeer 10
1411 DD Naarden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/953/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tasermity
800 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
TASERMITY 800 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
sevelamerijev klorid
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali s farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Tasermity in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Tasermity
3.
Kako jemati zdravilo Tasermity
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Tasermity
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO TASERMITY IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Tasermity vsebuje zdravilno učinkovino sevelamer. Zdravilo
Tasermity veže fosfate iz hrane
v prebavnem traktu in tako zniža koncentracijo serumskega fosfata v
krvi.
Zdravilo Tasermity se uporablja za uravnavanje koncentracije fosfatov
v krvi pri 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Tasermity 800 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 800 mg sevelamerijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Sivobele ovalne tablete imajo na eni strani natisnjeno oznako
“SH800”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tasermity je namenjen uravnavanju hiperfosfatemije pri
zdravljenju odraslih bolnikov, ki
prejemajo hemodializo oziroma peritonealno dializo. Sevelamerijev
klorid je treba uporabljati v smislu
večstranskega pristopa zdravljenja, ki lahko vključuje kalcijeve
dodatke, 1,25 – dihidroksi vitamin D3
ali kakšen njegov analog, za nadziranje razvoja renalne
osteodistrofije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Začetni odmerek _
Priporočen začetni odmerek sevelamerijevega klorida je 2,4 g ali 4,8
g na dan glede na klinične
potrebe in ravni serumskega fosforja. Sevelamerijev klorid je treba
jemati trikrat na dan z obroki.
Raven fosfata v serumu pri bolnikih, ki ne
jemljejo fosfatnih vezalcev
Začetni odmerek
sevelamerijevega klorida
800 mg tablete
1,76 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
3-krat na dan po 1 tableto
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
3-krat na dan po 2 tableti
Bolnikom, ki so prej jemali vezalce fosfata, je treba sevelamerijev
klorid dajati na osnovi gram po
gram ter pri tem nadzirati ravni fosforja v serumu, da se zagotovijo
optimalni dnevni odmerki.
_Titriranje in vzdrževanje _
Koncentracijo fosfata v serumu je treba skrbno spremljati in odmerek
sevelamerijevega klorida titrirati
z 0,8 g odmerkom trikrat na dan (2,4 g/dan) glede na cilj znižanja
fosfata v serumu na 1,76 mmol/l
(5,5 mg/dl) ali manj. Fosfat v serumu je treba preverjati vsake dva do
tri tedne, dokler ni dosežena
stabilna koncentracija fosfata v serumu, in potem redno.
Odmerek je lahko od 1 do 5 tablet po 800 mg pri enem obroku.
Povprečni dnevni odmerek
se
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-03-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata